老哥俱乐部

产品名称：兔肠平滑肌细胞

英文名称
：Rabbit Intestinal Smooth Muscle Cells

组织来源
：肠

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

兔肠平滑肌分离自肠组织；不区分大肠、小肠等；小肠位于腹中
，上端接幽门与胃相通
，下端通过阑门与大肠相连，是食物消化吸收的主要场所
。小肠盘曲于腹腔内，上连胃幽门，下接盲肠，分为十二指肠
、空肠和回肠三部分
。小肠内消化是至关重要的，因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后
，基本上完成了消化过程，同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞，粘膜有许多绒毛，绒毛根部的上皮下陷至固有层，形成管状的肠腺，其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切；构成肠腺的细胞有柱状细胞

、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞
。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似，接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似
，绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短，不形成纹状缘
。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能，其中以吸收和分泌功能为主
。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力，促使食物向下运动
。小肠平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展
，细胞形态大小不一
，呈梭形
、不规则形、三角形或扇形
，核卵圆形

、居中
；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。小肠平滑肌肉瘤是起源于小肠壁肌层、黏膜下肌层和肠壁血管平滑肌的恶性肿瘤，是小肠结缔组织恶性肿瘤中常见的一种
。因此，体外小肠平滑肌细胞的培养对研究小肠平滑肌肉瘤提供了基础和前提
。此外，体外培养细胞
，由于影响因素较为单一，是研究细胞功能以及相应的细胞信号转导机制的基础。

实验室分离的兔肠平滑肌采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来
，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔肠平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1

、HBV、HCV

、支原体
、细菌、酵母和真菌等
。

培养基
：含FBS、生长添加剂、Penicillin
、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性
：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性

：可传5代左右
；3代以内状态佳

消化液：0.25%

培养条件
：气相

：空气，95%
；CO2，5%

兔肠平滑肌体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养
，以此保证该细胞的佳培养状态。

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月

。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层
，以利于组织块粘着于瓶壁
，使周边细胞能沿瓶壁向外生长
。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞
，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞
、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化
，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗
，非药用，非食用

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型

、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2
、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液
、羊水

、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层
，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散
，形成细胞悬液
，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法
。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织
。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)
，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法
，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡
，使细胞团块得以较充分的分散
，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液

，接种培养后，细胞容易贴壁生长

。

大鼠关联血浆蛋白A(PAPPA)检测试剂盒 
，英文名： PAPPA ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒

RatAquaporin0,AQP-0ELISAKit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGzms-AELISAKit大鼠颗粒酶A

细胞长链烯脂酰水合酶(ENOYLCOAHYDRATASE)活性比色法定量检测试剂盒20次

RatUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit大鼠高敏甲状腺素(u-T4)检测试剂盒规格：96T/48T

NA重组甲型流感 H1N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性) Protein

phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580 0.5mgphospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受体(多肽)

CSNK1G1重组人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CLEC7A Protein Human 重组人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白

CPA2 Protein Human 重组人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白

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CPA2 Protein Human 重组人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白

CSNK1G1重组人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

小鼠双酪酸(dityrosine)检测试剂盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)检测试剂盒

HumanAprotinin,APELISAKit 人(AP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

DuckIerleukin-4,IL-4检测试剂盒鸭白介素4(IL-4)检测试剂盒规格：96T/48T

藻类菌脂质绿色荧光染色试剂盒20次

MouseCytochrome-C,Cyt-CELISAKit小鼠(Cyt-C)检测试剂盒规格
：96T/48T

兔肠平滑肌细胞小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠神经肽Y(NP-Y)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠神经生长因子(NGF)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠神经生长导向因子(Slit2)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装