細胞簡介 ：

小鼠胰腺腺泡分離自胰腺組織 ；胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分 。外分泌腺由腺泡和腺管組成 ，腺泡分泌胰液 ，腺管是胰液排出的通道 。胰液中含有 、原 、脂肪酶 、等 。胰液通過胰腺管排入十二指腸 ，有消化蛋白質 、脂肪和糖的作用 。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成 ，胰島主要由4種細胞組成 ：α細胞 、β細胞 、γ細胞及PP細胞 。α細胞分泌胰高血糖素 ，升高血糖 ；β細胞分泌胰島素 ，降低血糖 ；γ細胞分泌 ，以旁分泌的方式抑製α 、β細胞的分泌 ；PP細胞分泌胰多肽 ，抑製胃腸運動 、胰液分泌和膽囊收縮 。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細胞組成 ，與閏管相連 ，外有基膜 ，為典型的蛋白質分泌細胞 。胰腺泡可分泌多種消化酶 ，如原 、胰原 、胰 、胰脂肪酶 、DNA 酶和RNA 酶等 ，分別消化食物中的營養成分  ；胰腺泡也分泌抑製因子 ，防止兩種蛋白酶原被激活 ，腺泡腔內有泡心細胞 ，扁平或立方形 ，色淺 ，是閏管起始部的上皮細胞 ，為胰腺腺泡的特點 。

方法簡介 ：

公司實驗室分離的小鼠胰腺腺泡采用膠原酶消化法製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠胰腺腺泡經亞甲基藍染色檢測 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 ：

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖 ；不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

實驗報告 ：

一 、分離與培養：

1 、無菌條件下 ，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ，然後用PBS將此組織塊清洗2次 ，將組織剪成1mm3左右大小 ；

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶） ，混懸10s ，置37℃條件下消化10min ，之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ，自然沉澱並收集上清 ，用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ；

3 、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液 ，混懸10s ，置37℃消化10 min後 ，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ，重複此步驟2-3次 ，直至組織被消化 ；

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ，1200r/min 離心10min ，棄去上清 ，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸 ，接種於25cm2培養瓶 ，放置於37℃  ，5％CO2 培養箱中培養 ；

5 、差速貼壁1h後 ，吸出培養基 ，按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ；二 、免疫熒光鑒定 ：

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ，棄去培養基 ，用溫育的PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ；

2 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在4℃條件下 ，用0.1％Triton X-100透膜15min ；

3 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在室溫條件下 ，用4% BSA封閉細胞30min ；

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ；

5 、PBS衝洗細胞3次 ，每次10min ，按1 ：150的比例稀釋抗α-actin的二抗 ， 37℃條件下放置1h ；

6 、用PBS衝洗3次 ，每次10min ，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

公司正在出售的產品 ：

大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)檢測試劑盒  ，英文名 ： AHSG ELISA Kit

Mouse monocyte chemotactic protein 4 (MCP-4/CCL13) ELISA Kit 小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測試劑盒

ELISA 小鼠趨化因子(mouse RAES)  進口分裝

CLIAKitforIGFBP-3(Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3)ELISAKit人胰島素樣生長因子結合蛋白3

通用型牛呼吸綜合症(BRSV)試劑盒20次

ELISAKitPAP大鼠纖溶酶抗纖溶酶複合物

TNFSF8重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標簽) Protein

MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1 0.5mgMEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MEK1/MAPKK1抗體(N-端)

ANP32A重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

EBAG9 Protein Human 重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白

PRLR Protein Mouse 重組小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1 0.5mgMEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MEK1/MAPKK1抗體(N-端)

EBAG9 Protein Human 重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白

TNFSF8重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標簽) Protein

PRLR Protein Mouse 重組小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

ANP32A重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)檢測試劑盒

Humanmicroalbunminuria,MAU/ALBELISAKit 人尿微量白蛋白(ALB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAngiotensinaseA,ATA檢測試劑盒人血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

植物高質化線粒體分離試劑盒10次

Humanβ-lipoopichormone,β-LPHELISAKit人β-促脂素(β-LPH)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

小鼠胰腺腺泡細胞小鼠鉤端IgG(Lebtospira)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠睾(T)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項 ：

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ，培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ，若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ，了解細胞相關信息 ，如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ，確保細胞培養條件一致 ，若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ，責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ，顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題，部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ，是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ，懸浮細胞直接混勻收集細胞 ，900 rpm-1000 rpm離心3 min ，棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ，再900 rpm-1000 rpm離心3 min ， ，用新鮮的*培養基重懸細胞 ，並接種到新的培養瓶或培養皿中 ，置於培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ，記錄細胞狀態 ，便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ，個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ，請及時和老哥俱樂部聯係 ，告知細胞的具體情況 ，以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 ：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 ：2傳代  。

9.注意 ： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。