產品名稱 :兔子宮內膜幹細胞
產品特點 :兔子宮內膜幹細胞公司正在出售的產品人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞汙染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 正常大鼠腎細胞;NRK 草魚腎細胞;GIK KU812人外周血嗜堿性白血病細胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養基
產品型號 :
更新日期 :2024-12-16
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兔子宮內膜幹細胞的詳細資料 :
產品名稱 :兔子宮內膜幹細胞
英文名稱 :Rabbit Endometrial Stem Cells
組織來源 :子宮
產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶
兔子宮內膜幹細胞分離自子宮組織 ;子宮是孕育胎兒的器官 ,位於盆腔中部 ,膀胱與直腸之間 ,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化 。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶 、盆膈 、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持 ,這些結構受損或鬆弛時 ,可以引起子宮脫垂 。子宮內膜即黏膜 ,由上皮(屬單層柱狀上皮 ,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成 ,其內有大量的星形細胞 ,稱為基質細胞)組成 ,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層 ,功能層較厚 ,約占內膜厚度的4/5 ;基底層較薄較致密 ,約占1/5 ,功能層可剝脫 ,而基底層不可剝脫 。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層 ,位於子宮腔麵 ,在動物生殖生理活動中占有重要地位 。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官 ,子宮內膜的再生修複是子宮的重要生理功能 。間充質幹細胞(mesenchymal stem cells ,MSCs)來源於胚胎時期的中胚層組織 ,具有很強的自我複製和多向分化潛能 ,具有向脂肪細胞 、成骨細胞 、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力 ,運用 MSCs來修複軟骨損傷具有很好的應用前景 ,目前已能夠從骨髓 、脂肪 、滑膜 、骨骼 、肌肉等組織以及羊水 、臍帶 、臍帶血中分離和製備間充質幹細胞 。體外培養的子宮內膜幹細胞細胞對於研究其生理功能 、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義 。
實驗室分離的兔子宮內膜幹采用膠原酶消化法 、低密度稀釋克隆製備而來 ,細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。
質量檢測
實驗室分離的兔子宮內膜幹經CD90免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態 :成纖維細胞樣
傳代特性 :可傳3代左右
消化液 :0.25%
培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
兔子宮內膜幹體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。
1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。
T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用
取材→分離→培養和維持
1 、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免幹燥
⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等
⑥ 作好記錄
2 、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。
(2)實體組織材料的分離方法
對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。
① 機械分散法
特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。
大鼠血小板內皮細胞粘附分子1(PECAM1)檢測試劑盒 ,英文名 : PECAM1 ELISA Kit
Mouse coagulation (F x) ELISA Kit 小鼠Ⅹ(FⅩ)檢測試劑盒
MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumancoagulationfactorIX,FIXELISAKit人Ⅸ
細胞CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitCR大鼠鈣結合蛋白
LGMN重組野豬 Legumain / LGMN / AEP 蛋白 Protein
NF2/merlin(neurofibromatosis type 2 0.5mgNF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神經纖維瘤抗原
TNFRSF8重組人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 Protein
GADD45G Protein Human 重組人 GADD45G / CR6 蛋白
CCNE1 Protein Mouse 重組小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 標簽)
NF2/merlin(neurofibromatosis type 2 0.5mgNF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神經纖維瘤抗原
GADD45G Protein Human 重組人 GADD45G / CR6 蛋白
LGMN重組野豬 Legumain / LGMN / AEP 蛋白 Protein
CCNE1 Protein Mouse 重組小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 標簽)
TNFRSF8重組人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 Protein
小鼠苯(LPA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human general anscription complex (GTC) ELISA Kit 人通用轉錄複合體(GTC)檢測試劑盒
HumanCyclin-dependekinase4,CDK-4ELISAKit 人周期素依賴性激酶4(CDK-4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanbreastcancersusceptibilityprotein1,BRCA-1檢測試劑盒人癌易感蛋白1(BRCA-1)檢測試劑盒規格 :96T/48T
植物組織細胞核高分離試劑盒10次
HumanSpecifieMacrophageArmingPaetot,SMAFELISAKit人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)檢測試劑盒規格 :96T/48T
兔子宮內膜幹細胞兔子脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子組織因子(TF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子骨膠原交聯(Cr)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子組織多肽抗原(TPA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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