產品名稱 :雞心髒微血管內皮細胞
產品特點 :雞心髒微血管內皮細胞公司正在出售的產品HBEGF Others Human 人 HBEGF / D 杆狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MDCK(犬細胞) CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維
產品型號 :
更新日期 :2024-12-11
訪問次數 :40
雞心髒微血管內皮細胞的詳細資料 :
細胞簡介 :
雞心髒微血管內皮分離自心髒組織 ;心髒是脊椎動物身體中重要的一個器官 ,主要功能是為血液流動提供壓力 ,把血液運行至身體各個部分 。心髒由心肌構成 ,左心房 、左心室 、右心房 、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開 ,故互不相通 ,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣) ,這些瓣膜使血液隻能由心房流入心室 ,而不能倒流 。心髒的作用是推動血液流動 ,向器官 、組織提供充足的血流量 ,以供應氧和各種營養物質 ,並帶走代謝的終產物(如二氧化碳 、無機鹽 、尿素和尿酸等) ,使細胞維持正常的代謝和功能 。心髒微血管內皮細胞是組成心髒微血管腔麵單層扁平上皮樣細胞 ,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力 、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用 ,在心髒血管疾病的發病機製中有重要病理生理學意義 。近年來大量研究表明 ,心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能 ,也是諸多毒素 、炎症因子及病毒等重要靶位 ,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機製和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用 。
產品名稱 | 雞心髒微血管內皮細胞 | 組織來源 | 心髒 |
英文名稱 | Chicken Cardiac Microvascular Endothelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介
:
實驗室分離的雞心髒微血管內皮采用膠原酶 - 混合消化法結合密度梯度離心法 、後通過內皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。
質量檢測
實驗室分離的雞心髒微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養信息
:
包被條件 :PLL(0.1mg/ml) ,明膠(0.1%)
培養基 :含FBS 、EGF 、bFGF 、IGF 、VEGF 、Heparin 、Hydrocortisone 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態 :內皮細胞樣
傳代特性 :可傳1-2代
消化液 :0.25%
培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
雞心髒微血管內皮體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。
實驗報告 :
一
、分離與培養
:
1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;
2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;
3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;
4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃ ,5%CO2 培養箱中培養 ;
5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :
1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;
2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;
3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;
4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;
5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;
6
、用PBS衝洗3次
,每次10min
,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照
。
公司正在出售的產品
:
大鼠巨噬細胞來源趨化因子(MDC)檢測試劑盒 ,英文名 : MDC ELISA Kit
Mouse lipoprotein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit 小鼠脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒
Ratierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit 大鼠γ幹擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFN(MouseFibronectin)ELISAKit小鼠纖連蛋白
細胞肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒25次
RatphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit大鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)檢測試劑盒規格:96T/48T
FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原
AK2重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
ELK1 Protein Human 重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽)
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白
CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原
ELK1 Protein Human 重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽)
FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白
AK2重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat soluble E selectin (sE-selectin) ELISA Kit 大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒
HumanAttacinELISAKit 人抗菌肽(Attacin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-EJ-aibody ,EJ/GlyRS檢測試劑盒人EJ抗體/抗甘氨酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)檢測試劑盒規格:96T/48T
植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒20次
HumanvonWillebrandFactor,vWFELISAKit人血管性血友病因子/瑞斯托黴素輔因子(VWF)檢測試劑盒規格 :96T/48T
雞心髒微血管內皮細胞小鼠促上腺皮質激素(mouse ACTH) 作用 : ELISA 規格 : 進口分裝
小鼠Active Caspase-3 作用 : ELISA 規格 : 進口分裝
小鼠Active Caspase-7 作用 : ELISA 規格 : 進口分裝
小鼠Active Caspase-8 作用 : ELISA 規格 : 進口分裝
注意事項
:
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好
,培養液是否有漏液、渾濁等現象
,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係
。
2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。
4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。
5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。
6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。
7. 該細胞僅供科研使用 。
8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代 。
9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。
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