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大鼠小腸黏膜上皮細胞

產品名稱 :大鼠小腸黏膜上皮細胞

產品特點 :大鼠小腸黏膜上皮細胞公司正在出售的產品EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0902 胎兒表皮角化細胞培養基 Hepa 1-6細胞 ,肝癌細胞 人結直腸癌細胞,HCT116細胞 CM-H012人支氣管平滑肌細胞培養基REG1B Others Human 人 REG1B / PSPS2 人細胞裂解液

產品型號 :

更新日期 :2024-12-11

訪問次數 :26

大鼠小腸黏膜上皮細胞的詳細資料 :

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用

產品名稱 :大鼠小腸黏膜上皮細胞

英文名稱 :Rat Small Intestine Mucosal Epithelial Cells

組織來源 :小腸組織

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶


大鼠小腸黏膜上皮細胞

大鼠小腸黏膜上皮細胞

大鼠小腸黏膜上皮分離自小腸組織 ;小腸位於腹中 ,上端接幽門與胃相通 ,下端通過闌門與大腸相連 ,是食物消化吸收的主要場所 。小腸盤曲於腹腔內 ,上連胃幽門 ,下接盲腸 ,分為十二指腸 、空腸和回腸三部分 。小腸內消化是至關重要的 ,因為食物經過小腸內胰液 、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化後 ,基本上完成了消化過程 ,同時營養物質被小腸粘膜吸收了 。小腸管壁由粘膜 、粘膜下層 、肌層和漿膜構成 。其結構特點是管壁有環形皺襞 ,粘膜有許多絨毛 ,絨毛根部的上皮下陷至固有層 ,形成管狀的腸腺,其開口位於絨毛根部之間 。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關係密切 ;構成腸腺的細胞有柱狀細胞 、杯狀細胞 、潘氏細胞和未分化細胞 。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似 ,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似 ,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短 ,不形成紋狀緣 。小腸有三種功能即消化 、吸收和分泌及運動功能 ,其中以吸收和分泌功能為主 。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力 ,促使食物向下運動 。腸黏膜上皮細胞是機體內外環境的重要屏障 ,持續暴露於大量抗原中 ,也是機體麵對病原微生物的道防線 。因此 ,腸黏膜上皮細胞除有吸收 、分泌和轉運等重要生理功能之外 ,在黏膜先天性和獲得性免疫防禦機製中也起著重要作用 。腸黏膜上皮細胞作為先接觸抗原的細胞 ,在黏膜免疫反應的起始階段發揮關鍵作用 ,它決定黏膜免疫反應的發生 、性質和強度 。

大鼠小腸黏膜上皮細胞

公司實驗室分離的大鼠小腸黏膜上皮采用先機械分離法 、後膠原酶消化法並通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠小腸黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

大鼠小腸黏膜上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

大鼠小腸黏膜上皮細胞


大鼠小腸黏膜上皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
大鼠小腸黏膜上皮細胞


大鼠小腸黏膜上皮細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

大鼠小腸黏膜上皮細胞

大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)檢測試劑盒  ,英文名 : MCP-3/CCL7 ELISA Kit

Porcine acetylcholine (ACh) ELISA Kit 豬乙酰(ACh)檢測試劑盒

ELISA 小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2)  進口分裝

CLIAKitforLPAg(HumanLegionellapneumophilaaigen)ELISAKit人軍團菌抗原

通用型CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

ELISAKitIL-1β雞白介素1β

FOLR1重組小鼠 FOLR1 / FR-alpha 蛋白 Protein

AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1 0.5mgAMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) 腺苷單0酸活化蛋白激酶β1抗原

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His 標簽) Protein

CD44 Protein Human 重組人 CD44 蛋白

LILRA5 Protein Rat 重組大鼠 LILRA5 蛋白

半乳糖凝集素3(GAL3)重組蛋白 Recombinant Galectin 3 (GAL3)

CD44 Protein Human 重組人 CD44 蛋白

MFI2重組小鼠 MFI2 / CD228 / melanotransferrin 蛋白 Protein

SIRPG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 (Fc 標簽)

IL11重組人 IL11 / Interleukin 11 / IL-11 蛋白 Protein

小鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human mucin (ORM) ELISA Kit 人類粘蛋白(ORM)檢測試劑盒

Humaibonuclease,RNASEELISAKit 人核糖核酸酶(RNASE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Bacillusthuringiensis,BT檢測試劑盒蘇雲金芽孢杆菌蛋白(BT)檢測試劑盒規格 :96T/48T

A高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)檢測試劑盒規格 :96T/48T

大鼠小腸黏膜上皮細胞小鼠(NO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β酚(β-Nph)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠補體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠(AZT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠小腸黏膜上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。


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