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      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      产品名称:大鼠肾动脉平滑肌细胞

      产品特点 :大鼠肾动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 中国仓鼠肺细胞;CHL 卵巢癌细胞 ,NIH:OVCAR-3细胞 L8824细胞,草鱼肝脏细胞 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE) Daudi人Butt's淋巴瘤细胞 Daudi human Butt's lymphoma cells

      产品型号:

      更新日期:2024-12-10

      访问次数:185

      大鼠肾动脉平滑肌细胞的详细资料:

      本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

      产品名称:大鼠肾动脉平滑肌细胞

      英文名称:Rat Renal Artery Smooth Muscle Cells

      组织来源:肾动脉组织

      产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      大鼠肾动脉平滑肌分离自肾动脉组织;肾动脉的分支为叶间动脉 ,穿行于肾柱内,上行至皮质与髓质交界处,形成与肾表面平行的弓状动脉 。小叶间动脉向被膜发出毛细血管,并向周围的肾小体发出入球小动脉 ,进入肾小囊后形成球形的毛细血管网,再汇集成出球小动脉,出肾小体。直小动脉分支形成毛细血管网,再汇合成直小静脉,入弓状静脉、叶间静脉 ,最后汇合成肾静脉经肾门出肾,注入下腔静脉。肾动脉既是肾的营养血管 ,又是肾的机能血管,与肾泌尿机能密切相关。肾动脉在肾实质内形成两个毛细血管网:肾小球毛细血管网,血压较高 ,利于血浆滤过形成原尿;球后毛细血管网 ,血压较低,利于肾小管的重吸收。肾动脉平滑肌细胞是肾动脉的重要结构细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肾动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一 ,呈梭形 、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中 ;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形 ,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏 ;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点 。

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      公司实验室分离的大鼠肾动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

      质量检测

      公司实验室分离的大鼠肾动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定 ,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1 、HBV、HCV、支原体 、细菌 、酵母和真菌等 。

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 成纤维细胞样

      传代特性 可传5代左右;3代以内状态

      消化液 0.25%

      培养条件 气相:空气,95%;CO2 ,5%

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁 。

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞 ,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化 ,可采用低速离心分离 ,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用 。
      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      大鼠钙卫蛋白(CALP)检测试剂盒 ,英文名: CALP ELISA Kit

      Porcine follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit 猪促卵泡素(FSH)检测试剂盒

      转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒 48T

      CLIAKitforMCP-4/CCL13ELISAKit大鼠单核细胞趋化蛋白4

      体液B1高效液相色谱法定量检测试剂盒20

      ELISAKitIL-1绵羊白介素1

      IL13RA2重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein

      NR1/NMDAR1 谷受体1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受体1

      HAVCR1重组人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

      CD300A Protein Human 重组人 CD300A 蛋白 (Fc 标签)

      GFRA3 Protein Mouse 重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白

      NR1/NMDAR1 谷受体1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受体1

      CD300A Protein Human 重组人 CD300A 蛋白 (Fc 标签)

      IL13RA2重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein

      GFRA3 Protein Mouse 重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白

      HAVCR1重组人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

      小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA 试剂盒 96T/48T

      Rat apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 大鼠凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒

      Humanα-L-iduronidase,IDUAELISAKit 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      CLIAKitfor(MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199)ELISAKit小鼠胃肠癌标志物CA199

      饮料乙酸激酶法定量检测试剂盒20

      MouseIerleukin6,IL-6ELISAKit小鼠白介素6(IL-6)检测试剂盒规格:96T/48T

      大鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠孕受体检测试剂盒   小鼠孕受体试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠孕受体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠孕受体试剂盒、小鼠孕受体检测试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

      小鼠孕激素检测试剂盒   小鼠孕激素试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠孕激素试剂盒 ,规格型号:96T/48T ,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠孕激素试剂盒 、小鼠孕激素检测试剂盒   保存条件 :2-8   保质期:6个月。

      小鼠诱导型NO合酶检测试剂盒   小鼠诱导型NO合酶试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠诱导型NO合酶试剂盒,规格型号 :96T/48T ,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠诱导型NO合酶试剂盒 、小鼠诱导型NO合酶检测试剂盒   保存条件 :2-8   保质期:6个月 。

      小鼠游离状腺原酸检测试剂盒   小鼠游离状腺原酸试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠游离状腺原酸试剂盒,规格型号 :96T/48T ,来源:检测试剂盒(进口分装) ,产品别名:小鼠游离状腺原酸试剂盒、小鼠游离状腺原酸检测试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月 。

      大鼠肾动脉平滑肌细胞

      取材→分离→培养和维持

      1、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养 。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型 、分化程度、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来 。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液 、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法  。

      ① 机械分散法

      特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状) ,应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状 ,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡 ,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后 ,细胞容易贴壁生长 。


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