本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

產品名稱 ：大鼠神經小膠質細胞

英文名稱 ：Rat Microglia Cells

組織來源 ：腦組織

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠神經小膠質分離自腦組織 ；大腦分左右兩個半球 ，大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分 ，它是神經元胞體集中的地方 。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質 。每一個半球都有三個麵 ，即外側麵(約占整個皮質麵積的1/3) 、內側麵和底麵(占2/3的麵積) ；半球表麵有很多深淺不等的溝或裂 ，溝或裂之間的隆起叫回 ，它們大大增加了大腦的表麵積 ；大腦外側麵重要的溝 、裂有大腦外側裂 、頂枕裂和中央溝 。由於三溝裂之界隔 ，使大腦皮質組分為額葉 、頂葉 、顳葉 、枕葉四大部分 。小膠質細胞是神經膠質細胞的一種 ，相當於腦和脊髓中的巨噬細胞 ，是中樞神經係統(CNS)中的道也是最主要的一道免疫防線 。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20% ，小膠質細胞不停地清除著中樞神經係統中的損壞的神經 ，斑塊及感染性物質 。無數臨床上和理學研究表明激活的小膠質細胞在神經退化類疾病的發病機理中起到十分重要的作用 ，如帕金森病 、多發性硬化和阿茲海默症等 。但是過多激活或失控的小膠質細胞會引起神經毒性 。它們是促炎因子和氧化應激的重要來源 ，如腫瘤壞死因子(TNF) ，一氧化氮 ，白介素等有神經毒性的物質 。神經小膠質細胞的主要功能 ：①神經膠質出現在大腦發育早期向成熟階段轉化的過程中 ；②當程序性細胞死亡時 ，或在大腦發育的過程中 ，中樞神經係統受損或受到病理損壞時 ，神經膠質可做為大腦的巨噬細胞 ；③膠質細胞能在Ⅱ類組織相容性複合體表達CD-4陽性T細胞時表達抗原 ，能進行Fc介導的巨噬作用 ，並且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原 。

公司實驗室分離的大鼠神經小膠質采用酶消化法結合差速貼壁法 ，在培養基營養缺失數天後經搖床震蕩收集脫落細胞製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠神經小膠質經CD11b免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形 、多角形

傳代特性 屬於終末分化細胞 ；屬於不增殖細胞群

消化液 （12mM）

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

大鼠鈣網蛋白(C)檢測試劑盒  ，英文名 ： C ELISA Kit

Porcine growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 豬促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒

轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCP-3/CCL7(Humanmonocytechemotacticprotein3)ELISAkit人單核細胞趨化蛋白3

體液無機0/遊離0酸根離子比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitFPV貓細小病毒抗體

EPHB1重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

AAT(Alpha-1Anti-tiypsin 0.5mgAAT(Alpha-1Anti-tiypsin) α-1抗(抗原)

CLEC10A重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白

蛋白激酶Bγ(PKBγ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg)

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

IL17A重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

LAYN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白

TPM4重組人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 Protein

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 人克拉拉細胞蛋白(CC16)檢測試劑盒

HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit 人L苯解氨酶(PAL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(n1)ELISAKit大鼠軸突生長誘向因子1

飲料汙染ATP生物發光法定量檢測試劑盒50次

MouseIerleukin-7,IL-7ELISAKit小鼠白介素7(IL-7)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

大鼠神經小膠質細胞小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0脂酰絲酸(PS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。