本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

產品名稱 ：大鼠氣管平滑肌細胞

英文名稱 ：Rat Tracheal Smooth Muscle Cells

組織來源 ：氣管

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠氣管平滑肌分離自氣管組織 ；氣管（Trachea） ，呼吸器官的一部分 ；為後壁略平的圓筒型管狀 。上端平第六頸椎下緣 ，與環狀軟骨相連；向下至第四 、五胸椎體（相當胸骨角平麵）交界處 ，分左 、右主支氣管 ，分叉處稱為氣管杈 。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成 ，有彈性 ，軟骨為“C"字形的軟骨環 ，缺口向後 ，各軟骨環以韌帶連接起來 ，環後方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接 ，保持了持續張開狀態 。管腔襯以粘膜 ，表麵覆蓋纖毛上皮 ，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒 ，纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出 ，以淨化吸入的氣體 。氣管平滑肌是氣管的重要結構組成之一 ，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用 ；能夠保持氣道張力 ，維持氣道管狀形態 ，從而有利於氣體流通 ，保持肺部通氣 。氣管平滑肌細胞原代分離培養3天後 ，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一 ，呈梭形 、不規則形 、三角形或扇形 ，核卵圓形 、居中 ；2周後細胞匯合 ，多數細胞伸展呈長梭形 ，胞漿豐富 ，有分枝狀突起 ，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長 ，高低起伏 ；細胞密度低時 ，常交織成網狀 ；密度高時 ，則排列為旋渦狀或柵欄狀 。傳代後細胞生長較快，4-6天即可匯合 ，並保持上述形態學特征和生長特點 。氣管平滑肌細胞的異常是呼吸道疾病的重要病理特征之一 ，其增生 、肥大是氣道重塑的關鍵 。

公司實驗室分離的大鼠氣管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠氣管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右 ；3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

人轉錄因子   英文名稱 ：   Human Engrailed-2   規格 ：    

E選擇素   英文名稱 ：   Human E selectin   規格 ：   

上皮鈣粘蛋白   英文名稱：   Human E.cadherin   

豚鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytokeratin 18 (CK-18) ELISA Kit 人細胞角蛋白18(CK-18)試劑盒

Humanmicroansferrinuria,MTFELISAKit 人微量轉鐵蛋白(MTF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCyclinDependeKinase5,CDK5試劑盒人周期素依賴性激酶5(CDK5)試劑盒規格 ：96T/48T

組織FGFR4激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPresenilin2,PS-2ELISAKit人早老素2(PS-2)試劑盒規格 ：96T/48T

ARSA重組小鼠 Arylsulfatase A / ARSA 蛋白 Protein

c-Myc tag c-Myc tag標簽多肽 0.5mgc-Myc tag c-Myc tag標簽多肽

YWHAH重組人 14-3-3 eta / YWHAH 蛋白 (GST 標簽) Protein

IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白

RTN4R Protein Mouse 重組小鼠 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白

c-Myc tag c-Myc tag標簽多肽 0.5mgc-Myc tag c-Myc tag標簽多肽

IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白

ARSA重組小鼠 Arylsulfatase A / ARSA 蛋白 Protein

RTN4R Protein Mouse 重組小鼠 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白

YWHAH重組人 14-3-3 eta / YWHAH 蛋白 (GST 標簽) Protein

大鼠氣管平滑肌細胞兔子雌二醇(E2)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 人血管內皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒

Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 人抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanerythropoiesisstimulatingfactor,ESF試劑盒人紅細胞刺激因子(ESF)試劑盒規格 ：96T/48T

組織RSK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanOsteopoin,OPNELISAKit人骨橋素(OPN)試劑盒規格 ：96T/48T

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。