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大鼠尿道平滑肌細胞

產品名稱 :大鼠尿道平滑肌細胞

產品特點 :大鼠尿道平滑肌細胞公司正在出售的產品CL-0238U-87 MG(人神經膠質瘤細胞) 孔雀綠0酸鹽檢測試劑盒MGmP 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞 ,SW 900[SW-900; SW900]細胞 P3X63Ag8(骨髓瘤細胞) 肝內膽管上皮細胞Many Hep-2 人喉表皮癌細胞

產品型號:

更新日期 :2024-12-10

訪問次數 :33

大鼠尿道平滑肌細胞的詳細資料 :

產品名稱 :大鼠尿道平滑肌細胞

英文名稱 :Rat Urethral Smooth Muscle Cells

組織來源:尿道

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠尿道平滑肌細胞

大鼠尿道平滑肌分離自尿道管組織 ;尿道是從膀胱通向體外的管道 。起自膀胱的尿道內口 ,止於尿道外口 ,行程中通過前列腺部 、膜部和陰莖海綿體部 ,尿道在尿道膜部有一環橫行紋肌構成的括約肌 ,稱為尿道外括約肌 ,由意識控製 。尿道有三個解剖上的較狹部和膨大部 ,前者分別位於外口 、膜部和內口 ,後者位於舟狀窩 、球部和前列腺部 。尿道壁為粘膜層 、粘膜下層和肌肉層所組成 。在前尿道的外麵 ,還包有豐富的彈力纖維和平滑肌纖維的尿道海綿體 。尿道粘膜上皮在前列腺部為移行上皮(近膀胱部) ,一部分為多列或複層柱狀上皮 ,在有尿道海綿體的一部分尿道 ,主要為複層柱狀上皮 ,在皺襞上也有單層柱狀上皮 。特別在舟狀窩內有許多環狀細胞 ,舟狀窩的遠端部開始有未角化的複層鱗狀上皮 。粘膜下層血液供應豐富 ,主要為結締組織 。肌肉層有縱行肌和外環形肌 。

大鼠尿道平滑肌細胞

實驗室分離的大鼠尿道平滑肌采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法 ,並通過平滑肌細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的大鼠尿道平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

大鼠尿道平滑肌細胞

培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 :每2-3天換液一次

生長特性 :貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性 :可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

大鼠尿道平滑肌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的培養狀態 。

大鼠尿道平滑肌細胞

大鼠尿道平滑肌細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

大鼠尿道平滑肌細胞

大鼠尿道平滑肌細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用大鼠尿道平滑肌細胞

大鼠尿道平滑肌細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

大鼠尿道平滑肌細胞

大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)檢測試劑盒  ,英文名 : HDL2 ELISA Kit

Porcine ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 豬白介素1β (IL-1β)檢測試劑盒

埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHB(RatMethemoglobin,MHB)ELISAKit大鼠高鐵血紅蛋白

體液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量檢測試劑盒50

ELISAKitPCK0酸烯醇式同酸羧激酶

OSM重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 Protein

白介素3(IL3)重組蛋白 Recombinant Interleukin 3 (IL3)

SRI重組人 SRI / Sorcin 蛋白 Protein

CD164 Protein Human 重組人 CD164 / Endolyn 蛋白

CLEC5A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白

Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(NT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)

CD164 Protein Human 重組人 CD164 / Endolyn 蛋白

FGFR1重組小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白 (Fc 標簽)

ADM重組人 ADM / Adrenomedullin 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠胰島素原(PI)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒

HumanprocollagenCpeptidase,PCPELISAKit 人前膠原C端肽酶(PCP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor26SPSM(Human26Sproteasome)ELISAKit26S蛋白酶體

飲料甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20

MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測試劑盒規格:96T/48T

大鼠尿道平滑肌細胞心血管活性多肽   英文名稱 :   Apelin   規格 :      英文縮寫 :   AP

轉錄因子AP-1   英文名稱 :   anscription Factors AP-1   規格 :      英文縮寫 :   AP-1

0酸化AKT蛋白   英文名稱 :   phosphorylation AKT   規格 :      英文縮寫 :   p-AKT

晚期糖基化終末產物   英文名稱 :   advanced glycosylation end products   規格 :      英文縮寫 :   AGEs


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