本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

產品名稱 ：大鼠冠狀動脈平滑肌細胞

英文名稱 ：Rat Coronary Artery Smooth Muscle Cells

組織來源 ：冠狀動脈

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠冠狀動脈平滑肌分離自冠狀動脈組織 ；冠狀動脈是供給心髒血液的動脈 ，起於主動脈根部 ，分左右兩支 ，行於心髒表麵 。采用Schlesinger等的分類原則 ，將冠狀動脈的分布分為三型 ：右優勢型 、均衡型 、左優勢型 。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支 。左冠狀動脈為一短幹 ，發自左主動脈竇 ，經肺動脈起始部和左心耳之間 ，沿冠狀溝向左前方行後 ，立即分為前室間支和旋支 。前室間支沿前室間溝下行 ，旋支繞過心尖切跡至心的膈麵與右冠狀動脈的後室間支相吻合 。它是構成冠狀動脈壁的主要細胞成分 ，細胞膜上分布著多種離子通道 ，如電壓依賴性Na+通道 、多種Ca2+通道和K+通道 ；它們參與了靜息電位的維持與細胞膜電位的複極化 、超極化 ，調節血管平滑肌的收縮及舒張功能 ，此外動脈粥樣硬化的發展也涉及冠狀動脈平滑肌細胞增殖 、炎症及凋亡等 。因此 ，原代分離培養的冠狀動脈平滑肌細胞 ，對研究生理和病理狀態下離子通道及血管張力變化機製具有非常重要的作用 。冠狀動脈平滑肌細胞原代分離培養3天後 ，可見細胞貼壁伸展 ，細胞形態大小不一 ，呈梭形 、不規則形 、三角形或扇形 ，核卵圓形 、居中 ；2周後細胞匯合 ，多數細胞伸展呈長梭形 ，胞漿豐富 ，有分枝狀突起 ，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長 ，高低起伏 ；細胞密度低時 ，常交織成網狀 ；密度高時 ，則排列為旋渦狀或柵欄狀 。傳代後細胞生長較快 ，4-6天即可匯合 ，並保持上述形態學特征和生長特點 。

公司實驗室分離的大鼠冠狀動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠冠狀動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右 ；3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用。

小鼠小鼠透明質酸   英文名稱 ：   Mouse Hyaluronic Acid   規格：      英文縮寫 ：   HA

小鼠低氧誘導因子1a   英文名稱 ：   Hypoxia Inducible Factor 1a   規格 ：      英文縮寫 ：   HIF-1α

小鼠熱休克蛋白60   英文名稱 ：   Heat shock protein 60   規格 ：      英文縮寫 ：   Hsp-60

小鼠組胺   英文名稱 ：   Histamine   規格 ：      英文縮寫 ：   HIS

小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 人0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒

HumanPancreaticAmylase,PAMYELISAKit 人胰(PAMY)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNB試劑盒雞β幹擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒規格 ：96T/48T

載玻片細胞EGFR蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

Mousegonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit小鼠釋放激素(GH)試劑盒規格 ：96T/48T

ACVR2A重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

接觸蛋白2(CNTN2)重組蛋白 Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

BOLA1重組人 BOLA1 蛋白 Protein

CDH5 Protein Human 重組人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 標簽)

HA Protein H3N8 重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

接觸蛋白2(CNTN2)重組蛋白 Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

CDH5 Protein Human 重組人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 標簽)

ACVR2A重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H3N8 重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

BOLA1重組人 BOLA1 蛋白 Protein

大鼠冠狀動脈平滑肌細胞小鼠降鈣素原(PCT)ELISA 試劑盒

People mumps virus IgG ELISA Kit 人腮腺病毒IgG 試劑盒

HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 人表麵膜免疫球蛋白D(mIgD)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgM試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)試劑盒規格 ：96T/48T

植物基因組DNA化試劑盒(高多糖/酚)50次

Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit人內皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒規格 ：96T/48T

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。