實驗報告 ：

一 、分離與培養 ：

1 、無菌條件下 ，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小 ；

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶） ，混懸10s ，置37℃條件下消化10min ，之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ，自然沉澱並收集上清 ，用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ；

3 、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液 ，混懸10s ，置37℃消化10 min後 ，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ，重複此步驟2-3次 ，直至組織被消化 ；

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ，1200r/min 離心10min ，棄去上清 ，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸 ，接種於25cm2培養瓶 ，放置於37℃  ，5％CO2 培養箱中培養 ；

5 、差速貼壁1h後 ，吸出培養基，按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ；二 、免疫熒光鑒定 ：

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ，棄去培養基 ，用溫育的PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ；

2 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在4℃條件下 ，用0.1％Triton X-100透膜15min ；

3 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在室溫條件下 ，用4% BSA封閉細胞30min ；

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ；

5 、PBS衝洗細胞3次 ，每次10min ，按1 ：150的比例稀釋抗α-actin的二抗 ， 37℃條件下放置1h ；

6 、用PBS衝洗3次 ，每次10min ，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

細胞簡介 ：

大鼠肺大動脈平滑肌分離自肺大動脈組織 ；肺大動脈亦稱肺動脈幹 。在呼吸空氣的脊椎動物中 ，把靜脈血由心髒導向肺髒的動脈 。肺大動脈起於右心室 ，在主動脈之前向左上後方斜行 ，在主動脈弓下方分為左 、右肺動脈 ，經肺門入肺 。肺動脈幹位於心包內 ，為一粗短的動脈幹 。起自右心室 ，在升主動脈前方向左後上方斜行 ，至主動脈弓下方分為左 、右肺動脈 。左肺動脈較短 ，在左主支氣管前方橫行 ，分二支進入左肺上 、下葉 。右肺動脈較長而粗 ，經升主動脈和上腔靜脈後方向右橫行 ，至右肺門處分為三支進入右肺上 、中 、下葉 。肺大動脈平滑肌細胞是肺血管的重要結構細胞之一 ，在調控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用 。肺大動脈平滑肌細胞原代分離培養3天後 ，可見細胞貼壁伸展 ，細胞形態大小不一 ，呈梭形 、不規則形 、三角形或扇形，核卵圓形 、居中 ；2周後細胞匯合 ，多數細胞伸展呈長梭形 ，胞漿豐富 ，有分枝狀突起 ，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長 ，高低起伏 ；細胞密度低時 ，常交織成網狀 ；密度高時 ，則排列為旋渦狀或柵欄狀 。傳代後細胞生長較快 ，4-6天即可匯合 ，並保持上述形態學特征和生長特點 。肺大動脈平滑肌細胞的異常是肺動脈高壓發生發展的重要病理學特征 ，其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關鍵 。研究表明 ，急性和慢性缺氧均可導致肺動脈高壓 ，即缺氧性肺動脈高壓 ，推斷缺氧可能是通過促進肺大動脈平滑肌細胞的增殖而參與缺氧性肺動脈高壓的發生發展。肺大動脈平滑肌細胞主要功能 ：①細胞表麵表達介質（ICAM-1和VCAM-1）參與血管壁炎症反應 ；②是多數重要動脈疾病的靶細胞 。肺大動脈平滑肌細胞與主要病生理變化 ：①平滑肌增生易致肺動脈高壓 ；②先天性肺動脈狹窄 ；③肺動脈栓塞 。

方法簡介 ：

公司實驗室分離的大鼠肺大動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠肺大動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 ：

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右 ；3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

注意事項 ：

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ，培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ，若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ，了解細胞相關信息 ，如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ，確保細胞培養條件一致 ，若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ，責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ，顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ，部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ，是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ，懸浮細胞直接混勻收集細胞 ，900 rpm-1000 rpm離心3 min ，棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ，再900 rpm-1000 rpm離心3 min ， ，用新鮮的*培養基重懸細胞 ，並接種到新的培養瓶或培養皿中 ，置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ，記錄細胞狀態 ，便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ，個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ，請及時和老哥俱樂部聯係 ，告知細胞的具體情況 ，以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 ：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 ：2傳代  。

9.注意 ： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。

公司正在出售的產品 ：

5(CDK-5)試劑盒   96T/48T

人周期素依賴性激酶4(CDK-4)試劑盒   96T/48T

人周期素依賴性激酶2(CDK-2)試劑盒   96T/48T

人重組激活基因2(RAG-2)試劑盒   96T/48T

豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytokeratin 20 (CK-20) ELISA Kit 人細胞角蛋白20(CK-20)試劑盒

Humanai-scleroderma70aibody,SCL70/topoⅠELISAKit 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCyclin-D2試劑盒人細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA規格 ：96T/48T

組織FLT3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)試劑盒規格 ：96T/48T

IL1RN重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽) Protein

GABA/KLH γ1氨基偶聯血藍蛋白 1mgGABA/KLH γ1氨基偶聯血藍蛋白

CD22重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

GABA/KLH γ1氨基偶聯血藍蛋白 1mgGABA/KLH γ1氨基偶聯血藍蛋白

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)

IL1RN重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽) Protein

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

CD22重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

大鼠肺大動脈平滑肌細胞小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 試劑盒

Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)試劑盒

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineapigleukoieneD4,LT-D4試劑盒豚鼠白三烯D4(LTD4)試劑盒規格 ：96T/48T

真菌/酵母細胞壁可溶性總蛋白製備試劑盒20次

MouseCA724ELISAKit小鼠腫瘤標誌物(CA724)試劑盒規格 ：96T/48T