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大鼠腓腸肌細胞

產品名稱 :大鼠腓腸肌細胞

產品特點 :大鼠腓腸肌細胞公司正在出售的產品A549/DDP細胞 ,耐DDP肺癌細胞 中國倉鼠肺細胞,CHL細胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞培養基SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 U251細胞 ,膠質瘤細胞 鼠成纖維細胞係

產品型號 :

更新日期 :2024-12-10

訪問次數 :29

大鼠腓腸肌細胞的詳細資料 :

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用

產品名稱 :大鼠腓腸肌細胞

英文名稱 :Rat Gastrocnemius Muscle Cells

組織來源 :骨骼肌組織

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠腓腸肌細胞

大鼠腓腸肌細胞

大鼠腓腸肌分離自小腿肌肉組織 ;腓腸肌位於小腿後麵的皮下 ,是一個淺表的肌肉 ,當人體站立時 ,可以在小腿後麵看到隆起肌肉的輪廓就是腓腸肌 。腓腸肌為小腿後側群淺組肌肉 ,有內 、外二頭 ,內側頭起自股骨內側髁上的三角形隆起 ,外側頭起自股骨外側髁的近側端 ,在二頭的深麵各有一滑膜囊 。腓腸肌的二肌腹增大 ,在膕窩下角彼此鄰近 ,所成夾角多為25°~30° ,此肌下行與比目魚肌移行為跟腱 ,止於跟骨結節 。腓腸肌的動脈發自膕動脈 、靜脈與動脈伴行 ,注入膕靜脈或小隱靜脈 。腓腸肌的神經全部來自脛神經 。包括內 、外側肌神經 。腓腸肌在行走及站立時能提足跟向上 ,直立時 ,腓腸肌和比目魚肌都參加強固膝關節 ,並調節小腿和足的位置 。脛前皮膚缺損或深部竇道及瘢痕 ,可以切取腓腸肌內側頭及其皮麵皮膚所形成的肌皮瓣向前旋轉 。腓腸肌還可影響足的縱弓 ,該肌癱瘓或時,足縱弓將加深 。該肌由脛神經支配 ,股骨髁上骨折時 ,因腓腸肌收縮遠側端常自後移位 。腓腸肌是脛骨和腓骨後麵的一塊肌肉 。腓腸肌細胞屬於骨骼肌細胞的一種 ,骨骼肌又稱橫紋肌 ,肌肉中的一種 ,約占全身重量的40% 。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞 ,肌膜的外麵有基膜緊密貼附 。屬於橫紋肌 ,橫紋肌還包括心肌與內髒橫紋肌 ,其中骨骼肌主要分布於四肢 。每塊肌肉都是具有一定形態 、結構和功能的器官 ,有豐富的血管 、淋巴分布 ,在軀體神經支配下收縮或舒張 ,進行隨意運動 。肌肉可根據共形狀 、大小 、位置 、起止點 、纖維方向和作用等命名 。依形態命名的如斜方肌 、菱形肌 、三角肌 、梨狀肌等 。骨骼肌細胞呈纖維狀 ,不分支 ,有明顯橫紋 ,核很多 ,且都位於細胞膜下方 。肌細胞內有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖維 。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶) 。明帶染色較淺 ,而暗帶染色較深 。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線 。H線的中部有一M線 。明帶中間 ,有一條較暗的線稱為Z線 。兩個Z線之間的區段 ,叫做一個肌節 。骨骼肌細胞原代分離培養3天後 ,可見細胞貼壁伸展 ,細胞形態大小不一 ,呈梭形 、不規則形 、三角形或扇形 ,核卵圓形 、居中 ;2周後細胞匯合 ,多數細胞伸展呈長梭形 ,胞漿豐富 ,有分枝狀突起 ,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長 ,高低起伏 ;細胞密度低時 ,常交織成網狀 ;密度高時 ,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代後細胞生長較快 ,4-6天即可匯合 ,並保持上述形態學特征和生長特點 。

大鼠腓腸肌細胞

公司實驗室分離的大鼠腓腸肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠腓腸肌經α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

大鼠腓腸肌細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右 ;3代以內狀態

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

大鼠腓腸肌細胞

大鼠腓腸肌細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

大鼠腓腸肌細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
大鼠腓腸肌細胞

大鼠腓腸肌細胞

大鼠血管內皮生長因子受體3(VEGFR3)檢測試劑盒  ,英文名 : VEGFR3 ELISA Kit

Mouse hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 小鼠輕化1(HYD)檢測試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkit 小鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanBetacatenin,Beta-CatELISAKit人β連環蛋白/聯蛋白

細胞D-乳酸比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKiesistin大鼠抵抗素

CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

SMPDL3A重組人 SMPDL3A 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

小鼠核因子kb(NF-kb)檢測試劑盒 96T/48T

Rat ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)檢測試劑盒

humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKIT 人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAi-OvaryAibody,AOAb檢測試劑盒人抗卵巢抗體(AOAb)檢測試劑盒規格 :96T/48T

植物高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

Humayrosinekinase2,Tyk-2ELISAKit人酪激酶2(Tyk-2)檢測試劑盒規格 :96T/48T

大鼠腓腸肌細胞小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上腺素(EPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠腓腸肌細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。


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