本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

產品名稱 ：大鼠腸動脈平滑肌細胞

英文名稱 ：Rat Intestinal Artery smooth muscle Cells

組織來源 ：腸動脈

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠腸動脈平滑肌分離自腸係膜動脈組織 ；腸道指的是從胃幽門至門的消化管 。腸是消化管中最長的一段 ，也是功能最重要的一段 。哺乳動物的腸包括小腸 、大腸和直腸3大段 。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的 ，大腸主要濃縮食物殘渣 ，形成糞便 ，再通過直腸經門排出體外 。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化 、吸收食物 ，以提供足夠的養分 ，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態係統 。腸係膜動脈由背大動脈發出的走行在腸係膜內 ，分布於消化管的動脈 。分成腸係膜上動脈和腸係膜下動脈 。前者主要分布於小腸左側 ，後者分布於結腸 、大腸 、泄殖腔等處 。腸動脈平滑肌細胞原代分離培養3天後 ，可見細胞貼壁伸展 ，細胞形態大小不一 ，呈梭形 、不規則形 、三角形或扇形 ，核卵圓形 、居中 ；2周後細胞匯合 ，多數細胞伸展呈長梭形 ，胞漿豐富，有分枝狀突起 ，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長 ，高低起伏 ；細胞密度低時 ，常交織成網狀 ；密度高時 ，則排列為旋渦狀或柵欄狀 。傳代後細胞生長較快 ，4-6天即可匯合 ，並保持上述形態學特征和生長特點 。

實驗室分離的大鼠腸動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法製備而來 ，細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的大鼠腸動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養基 ：含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 ：每2-3天換液一次

生長特性 ：貼壁

細胞形態 ：成纖維細胞樣

傳代特性 ：可傳3代左右

消化液 ：0.25%

培養條件 ：氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

大鼠腸動脈平滑肌體外培養周期有限 ；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ，以此保證該細胞的好培養狀態 。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

大鼠δ基乙酰脫水酶(ALAD)檢測試劑盒  ，英文名 ： ALAD ELISA Kit

Rabbit ai neuophil granules aibody (ANGA) ELISA Kit 兔子抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)檢測試劑盒

ELISA 小鼠巨噬細胞遊走抑製因子(mouse MIF) 進口分裝

CLIAKitforIL-1sRI(Rabbitsolubleierleukin-1receptorI)ELISAKit兔子白介素1可溶性受體I

通用型辣椒輕斑駁病毒(PepperMildMottleVirus;PMMV)試劑盒20次

ELISAKitTM大鼠血栓調節蛋白

OLR1重組大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3 0.5mgEAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 膠質細胞穀運載蛋白3抗原

SRPK3重組人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CANT1 Protein Human 重組人 CANT1 蛋白

CRP Protein Mouse 重組小鼠 CRP / C-Reactive 蛋白

EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3 0.5mgEAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 膠質細胞穀運載蛋白3抗原

CANT1 Protein Human 重組人 CANT1 蛋白

OLR1重組大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CRP Protein Mouse 重組小鼠 CRP / C-Reactive 蛋白

SRPK3重組人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

鴨γ幹擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neuronal nuclear aibody type 2 / ai Ri aibody (ANNA-2/Ri) ELISA Kit 人抗神經元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)檢測試劑盒

Humanhemeoxygenase2,HO-2ELISAKit 人血紅素氧合酶2(HO-2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAChE(HumanAcetylcholinesterase)ELISAKit人乙酰酯酶

藥片抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒20次

MousePhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit小鼠0脂酶A2(PL-A2)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

大鼠腸動脈平滑肌細胞鹽酸甜菜堿   100g

Betaine,Hydrochloride   500g

BEZ235 (NVP-BEZ235)   50mg

BEZ235(NVP-BEZ235)   100mg

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。