老哥俱乐部

产品仅供研究使用

，不适用于人类或临床诊断
商品属性
：

产品英文名称：Mouse IL-3 Protein, His tag (Animal-Free)

产品中文名称：重组小鼠白介素-3
，His-标签无动物源IL-3

规格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

货号：EY-01X8760
用途：仅供科研研究实验

特点&优势:

表达宿主:大肠杆菌

种属:小鼠

序列:氨基酸序列来源于
：小鼠IL-3的氨基酸序列(Asp33-Cys166) (P01586)在c端带有6×His标签，N端带有Met标签。

活性:通过其诱导 NFS-60 细胞增殖的能力来衡量
。该效应的 ED₅₀ <85 pg/mL。

蛋白长度
：该蛋白质的计算分子量为 16.04 kDa。在还原条件下，该蛋白质以 17 kDa 的形式迁移（SDS-PAGE 分析）。

纯度:> 98 % ，使用SDS-PAGE检测

通过LAL法测定，每微克蛋白里内毒素含量< 0.1 EU。动겸动

背景

白细胞介素-3（IL-3）是一种多效细胞因子，可刺激巨核细胞
、粒细胞-巨噬细胞、红细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞等祖细胞系的存活
、分化和增殖。IL-3 还能增强吞噬作用和抗体介导的细胞毒性。IL-3 与 IL-3R（IL-3 受体）结合，后者由一个的 α 亚基（IL-3Rα）和一个常见的 β 亚基（βc）组成
。

本产品具有下列特点:

 1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤
。

2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物
。

3. 与MTT相比,使用更安全
。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成
。
公司正在出售的产品
：

CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)

BIN1 Protein Human 重组人 BIN1 / Amphiphysin-II 蛋白 (His 标签)

CD4重组小鼠 CD4 蛋白 (His 标签) Protein

PDCD1 Protein Rat 重组大鼠 PD1 / PDCD1 蛋白

PPARG重组人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 蛋白 (His & GST 标签) Protein

猪辛型肝病毒(TTV)检测试剂盒

Human maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)检测试剂盒

RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 兔血管生成素2(ANG-2)检测试剂盒 进口分装

CLIAKitforai-HAV(Humanai-hepatitisAvirusIgGaibody)ELISAKit人抗甲型肝病毒IgG抗体

血液L-乳酸比色法定量检测试剂盒20次

Porcinehepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit猪肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒

猪血纤蛋白原(Fbg)ELISAKit   ELISA. 

猪透明质酸(HA)ELISAKit   ELISA. 

猪瘦素(LEP)ELISAKit   ELISA. 

猪(SS)ELISAKit   ELISA.

大鼠癌胚抗原(CEA)检测试剂盒 ，英文名： CEA ELISA Kit

Rabbit macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 兔子巨噬细胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)检测试剂盒

ELISA 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(mouse MDC)  进口分装

CLIAKitforIL-2ELISAKIT大鼠白介素2

通用型科萨基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR扩增检测试剂盒20次

ELISAKitFDP大鼠血纤蛋白原降解产物

重组小鼠白介素-3
，His-标签无动物源IL-3CD4重组小鼠 CD4 蛋白 (His 标签) Protein

CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)

PPARG重组人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 蛋白 (His & GST 标签) Protein

BIN1 Protein Human 重组人 BIN1 / Amphiphysin-II 蛋白 (His 标签)

PDCD1 Protein Rat 重组大鼠 PD1 / PDCD1 蛋白

操作步骤：

(一)获得目的基因

1
、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段
。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2

、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定
。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作
。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞
。

(四)诱导表达

1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

4
、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min
。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析
。