作為專業的生物試劑供應商 ，我司擁有豐富的產品經驗 ，本文小編就給大家介紹下酶聯免疫試劑盒的原理及注意事項 。

　　Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒的基本原理

　　酶聯免疫試劑盒方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結合 ，此種結合不會改變抗體的免疫學特性 ，也不影響酶的生物學活性 。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合 。滴加底物溶液後 ，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型 ，出現顏色反應 。因此 ，可通過底物的顏色反應來判定有無相應的免疫反應 ，顏色反應的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比 。Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒此種顯色反應可通過酶聯免疫試劑盒檢測儀進行定量測定 ，這樣就將酶化學反應的敏感性和抗原抗體反應的特異性結合起來 ，使ELISA(酶聯免疫試劑盒)方法成為一種既特異又敏感的檢測方法 。

　　Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒在操作過程的影響因素如下 ：

　　1 、酶聯免疫試劑盒操作前應對實驗的物理參數有充分的了解 ，如環境溫度(保持在18C～25℃) 、反應孵育溫度和孵育時間 、洗滌的次數等 ，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。

　　2 、Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒要保證加液量一致老哥俱樂部在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好 ，滴瓶不易控製加液量不準 ，造成顯色不統一 ，判斷錯誤。

　　3 、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部 。加樣過程中避免液體外濺 ，血清殘留在反應孔壁上 ，加樣器吸頭要清洗幹淨 ，避免汙染 ，加樣次序要與說明書一致 ，否則可導致結果錯誤 ，實驗重複性差 。

　　4 、酶聯免疫試劑盒顯色液量不可過多加樣的工作環境不能處於陽光直射的環境下 ，加顯色係統後要避光反應 ，顯色液量不能過多，以免顯色過強 。

　　5 、手工洗板加洗液時衝擊力不要太大 ，洗滌次數不要超過說明書的洗滌次數 ，洗液在反應孑L內滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流 ，造成孔問汙染 ，導致假陰性或假陽性 。

　　Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒的使用注意事項具體如下 ：

　　1 、Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒在配製標準品 、檢測溶液工作液時 ，請以相應的稀釋液配製 ，不能混淆 。

　　2 、濃洗滌液低溫保存會有鹽析出 ，稀釋時可在水浴中加溫助溶 。

　　3.一次加樣時間控製在分鍾內 ，如標本數量多 ，使用排槍加樣 。

　　4 、請每次測定的同時做標準曲線 ，做複孔 。

　　5 、酶聯免疫試劑盒的洗滌過程非常重要 ，不充分的洗滌易造成假陽性 。

　　6 、如標本中待測物質含量過高 ，請先稀釋後再測定 ，計算時請zui後乘以稀釋倍數 。

　　7 、剛開啟酶聯免疫試劑盒的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質 ，此為正常現象 ，不會對實驗結果造成任何影響 。

　　8 、Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒保存 ：未開封的試劑盒應儲存於2-8℃;開封後的酶標板應與幹燥劑一起儲存於鋁箔袋中置於2-8℃保存 。僅在此出儲存條件下 ，產品在有效期內可正常使用 。