反應步驟:
(1)嚴格按照試劑說明書進行操作 。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min 。
(2)加樣後及時放人孵箱 。標本較多時 ,要分批操作 。按說明步驟嚴格控製操作時間 ,防止孵育時間人為延長 ,導致非特異性結合緊附於反應孔周圍 ,難以清洗* 。
(3)封板溫育時 ,各孔一定要封嚴 ,防止陽性標本的液體蒸發 ,產生周邊現象從而導致“花板"的出現 。
(4)用洗板機洗板時 ,保證洗液注滿各孔 ,洗板針暢通 ,洗完板後在吸水紙(選擇幹淨 、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍幹 :還要防止針口有纖維蛋白或異物 ,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板"的出現 。
(5)合理安排檢測量 ,以免反應板過多造成洗板等待時間長 。
(6)加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹 。
(7)顯色劑盡量在臨用前配製 ,堅持不用過期顯色劑 ,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用 。
(8)加樣時保持顯色劑不外流 ;A 、B液應避免接觸金屬器械 。加終止液時應避免產生氣泡 。
(9)應保證酶標板清潔 ,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸 。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度 。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性 。並得到更準確 、可靠的實驗結果 。
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素) ;AtT-20
小鼠小膠質細胞 ;BV2
小鼠骨髓瘤細胞 ;Fox-NY
小鼠胚胎成纖維細胞 ;MEF
小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞) ;YAC-1
野生型人c-kit受體細胞株 ;A7d
小鼠原B細胞株 ;BaF3
小鼠腦瘤細胞 ;BC3H1
小鼠成肌細胞 ;C2C12
小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠肥大細胞瘤細胞 ;P815
小鼠胚胎成纖維細胞 ;3T6-Swiss albino
小鼠胚胎成纖維細胞 ;C3H 10T1/2 2A6
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞 ;DCS
小鼠淋巴瘤細胞 ;EL4
小鼠前胃癌細胞 ;MFC
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 ;RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠胚胎成纖維細胞 ;3T3-L1
小鼠乳腺癌細胞 ;CCC-Ca761-03
小鼠胚胎成纖維細胞 ;BALB/C 3T3
小鼠淋巴細胞白血病 ;L1210
小鼠肺腺癌細胞係 ;LA795
C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-) ;LTK-
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞 ;SH2
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞 ;SH3
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11
小鼠黑色素瘤細胞 ;B16
小鼠T淋巴細胞 ;Cl.Ly1+2-/9
小鼠單核巨噬細胞 ;J774A.1
小鼠腎集合管細胞(SV40轉化) ;M-1
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞 ;MFC-GFP
小鼠腎足細胞 ;Mouse podocyte
小鼠淋巴瘤細胞 ;P388D1(IL-1)
小鼠子宮頸癌細胞 ;U14
綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞 ;U14-GFP
小鼠漿細胞瘤 ;MPC-11
小鼠胚胎成纖維細胞 ;PA317
轉PYTL基因小鼠睾丸支持細胞 ;15P-1