操作步骤:
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL ；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同） 、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部 ，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀 。
3. 加酶 ：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 。
6. 洗涤 ：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干 ，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干 。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
磷酸化信号转导功能磷蛋白DAB2抗体
双氧化酶1/甲状腺氧化酶1抗体
双氧化酶2/甲状腺氧化酶2抗体
双氧化酶成熟因子抗体
胞质分裂专一蛋白7抗体
DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体
死亡相关蛋白3抗体
防御素α6抗体
S期激酶活化蛋白DBF4B抗体
脱氧胞苷激酶抗体
短链脱氢还原酶3抗体
DNA聚合酶θ/DNA pol θ抗体
DENN域内含蛋白2D抗体
磷酸化形态发生紊乱关联激活因子1抗体
磷酸化D激酶衰减蛋白1抗体
磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
磷酸化D激酶衰减蛋白1抗体
磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体