凍存方案 ：

以下實驗方案介紹了培養細抱胞六存的一般流程 。詳細的實驗方案,必須參閱針對具依細胞的產品說明書 。

1.配製」存培養基,於2C至8°C下儲存,夏至使用 。請注意使用何種凍存培養基取決於用細係 。

2凍存貼壁細抱胞,利用傳代時所月方法輕柔地使細胞從廷織培養容器上脫離下來 。用該細抱所需*培養基重新懸浮細胞 。

3.采用血球計數器 、細胞計數儀按照台盼藍染法或普使用 Countess(⑤自動細計數儀測定總細態數和活細百分比 。根據所需活細

4.以大約100-200X9的離心力將細胞暴液楽心5至10分鍾 。在無條件下小心鑰持掉上清液,不要攪動細抱胞沉定 。
注:心速度和時미取決於細種類

5.月預冷的凍存培養基重新暴浮細胞沉,將其調至該細抱適會的活細胞密度 。凍細胞,使涅度每分鍾大約降低1C 。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存倉中,然後將凍存盒置於-80°C條件下過夜 。

EHA101 Electroporation-Competent  Cell
EHA101 Electroporation-Competent  Cell
NMY51 感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
NMY51 感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
INVSCI 感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
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BY4741 感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
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Y190 感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
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R5421 感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
R5421 感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
DH5α感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
DH5α感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
DH5α-λpir感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
TOP10感受態細胞(化學轉化法或熱激法）

 

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