操作步骤 ：
1.标准品的稀释与加样 ：在酶标包被板上设标准品孔10孔 ，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl ，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔 ，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五 、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七 、第八孔中 ，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂 ，其余各步操作相同） 、待测样品孔 。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl ，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育 ：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液 ：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次 ，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl ，空白孔除外。
7.温育：操作同3 。
8.洗涤 ：操作同5。
9.显色 ：每孔先加入显色剂A50μl ，再加入显色剂B50μl ，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl ，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定 ：以空白空调零 ，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行 。