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      链霉菌通用PCR试剂盒产品使用步骤
      点击次数 :803 更新时间 :2020-03-24

      产品使用步骤:
      1. 样本处理(样本处理区)
      待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
      2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
      取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl 、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液 、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
      组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶 。
      1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
      2.加样(样本处理区)
      3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物 、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖 ,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。

      注:链霉菌通用PCR试剂盒所有试剂使用前需*解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用 。

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