產品使用步驟 ：
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等 ，具體提取方法請參照相關說明書 ；陽性質控品及陰性質控品無需提取 ，可直接使用 。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管 ，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl 、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液 、RT-PCR酶所需總量 ，兩者混勻離心後分裝20 μl至單個PCR反應管) 。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶 。
1 .將所有PCR反應管於6,000rpm離心30s ，轉移至樣本處理區 。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物 、陰性質控品和陽性質控品各5 μl ，蓋緊管蓋 ，於6,000rpm離心10s ，轉移至擴增區 。

注 ：鏈黴菌通用PCR試劑盒所有試劑使用前需*解凍 ，混合均勻 ，6,000rpm離心數秒後使用 。

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