的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記 。結合在固相載體表麵的抗原或抗體仍保持其免疫學活性 ，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性 ，又保留酶的活性 。

    在測定時 ，受檢標本與固相載體表麵的抗原或抗體起反應 。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體複合物與液體中的其他物質分開 。再加入酶標記的抗原或抗體 ，也通過反應而結合在固相載體上 。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例 。加入酶反應的底物後 ，底物被酶催化成為有色產物 ，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關 ，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析 。

    由於酶的催化效率很高 ，間接地放大了免疫反應的結果 ，使測定方法達到很高的敏感度 。
1克    普魯蘭酶    2～8℃ ，避光    *
1克    甘油激酶        *
1克    D-乳酸脫氫酶    保存 ：-20℃ ，避光    *
1克    氨基肽酶    2～8℃ ，避光    *
1克    蔗糖酶    RT    *
1克    轉鐵蛋白    RT    *
1克    19-119kDa預先染色分子量MARK    RT ，避光    *
1克    DNA Marker I    RT    *
1克    DL2000 DNA Marker    RT    *
1克        RT    *
1克    核酸組蛋白（小牛胸腺）    RT    *
1克    粘蛋白    RT    進口/國產

 

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