a)洗液不要溢出孔外 ，以免汙染相鄰的孔 ，特別是每次洗板的前兩遍 ，若高濃度的孔汙染了低濃度的孔或空白孔 ，其造成的交叉汙染的孔是洗不掉的 ，背景肯定會增高 。
 
b)特別注意 ：設計實驗的時候要考慮實驗孔的位置 ，保證甩掉洗液時 ，空白孔 、低濃度孔或陰性對照組在上麵或一側或分開 。同時注意甩掉洗液的動作翻轉（從正上方旋轉120－150度）要迅速 、幹脆 。甩板不要手腕左右搖擺 、旋轉來甩液體 ！甩出後以直線方式補2－3次甩出液體 。 
 
c)用幹淨的濾紙 ，不要用衛生紙 ，因為細小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底 ，導致洗板不幹淨 ，結果偏高或偏低 ，重複孔的數值也會相差很大 。
 
d)每次拍板不要重複在一個地方拍 ，特別是洗去酶的步驟 ；拍板不宜過輕 ，否則拍不幹淨 ，拍板很用力不會對蛋白有什麽影響 。但注意不要太重 ，以至把板條給拍斷。每次洗板後輕叩幾下 ，zui後一次一定要扣幹淨 。
 
e)不能減少洗液體積 、洗板時間和次數 。洗板時間太短 ，洗板效果不佳 。延長洗板時間和增加洗板次數可以使背景更幹淨 。

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