蔗糖磷酸合成酶Elisa試劑盒靈敏性高 ，性 ，*抗體 ，吸附均勻 、吸附性好 ，回收利用率高 、可靠性強 ，無效包退包換 ，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全 ，質量可靠 。在實驗開始前 ，請提前配置好所有試劑 ，試劑或樣品稀釋時 ，均需混勻 ，混勻時盡量避免起泡 。每次檢測都應該做標準曲線 。如樣品濃度過高時 ，用樣品稀釋液進行稀釋 ，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍 。
    1.加樣 ：分別設空白孔 、標準孔 、待測樣品孔 。空白孔加樣品稀釋液100μl ，餘孔分別加標準品或待測樣品100μl ，注意不要有氣泡 ，加樣將樣品加於酶標板孔底部 ，盡量不觸及孔壁 ，輕輕晃動混勻 ，酶標板加上蓋或覆膜 ，37℃反應120分鍾 。為保證實驗結果有效性 ，每次實驗請使用新的標準品溶液 。
    2.棄去液體 ，甩幹 ，不用洗滌 。每孔加標記抗體工作液100μl(取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配製 ，輕輕混勻 ，在使用前一小時內配製) ，37℃,60分鍾 。
    3.溫育60分鍾後 ，棄去孔內液體 ，甩幹 ，洗板3次 ，每次浸泡1-2分鍾 ，350μl/每孔 ，甩幹 。
    4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同標記抗體工作液)100μl ，37℃ ，60分鍾 。
    5.溫育60分鍾後 ，棄去孔內液體 ，甩幹 ，洗板5次 ，每次浸泡1-2分鍾 ，350μl/每孔 ，甩幹 。
    6.依序每孔加底物溶液90μl ，37℃避光顯色(30分鍾內 ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色 ，後3-4孔梯度不明顯 ，即可終止) 。
    7.依序每孔加終止溶液50μl ，終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同 。為了保證實驗結果的準確性 ，底物反應時間到後應盡快加入終止液 。
    8.用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值) 。在加終止液後15分鍾以內進行檢測 。  上一篇 高滲性非酮症性糖尿病 下一篇 酶聯免疫試劑盒