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蔗糖磷酸合成酶Elisa試劑盒的操作步驟
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:845 更新時間
:2016-05-17
蔗糖磷酸合成酶Elisa試劑盒靈敏性高
,性
,*抗體
,吸附均勻
、吸附性好
,回收利用率高
、可靠性強
,無效包退包換
,公司提供免費代測服務
,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全
,質量可靠
。在實驗開始前
,請提前配置好所有試劑
,試劑或樣品稀釋時
,均需混勻
,混勻時盡量避免起泡
。每次檢測都應該做標準曲線
。如樣品濃度過高時
,用樣品稀釋液進行稀釋
,以使樣品符合試劑盒的檢測範圍
。
1.加樣 :分別設空白孔 、標準孔 、待測樣品孔 。空白孔加樣品稀釋液100μl ,餘孔分別加標準品或待測樣品100μl ,注意不要有氣泡 ,加樣將樣品加於酶標板孔底部 ,盡量不觸及孔壁 ,輕輕晃動混勻 ,酶標板加上蓋或覆膜 ,37℃反應120分鍾 。為保證實驗結果有效性 ,每次實驗請使用新的標準品溶液 。
2.棄去液體 ,甩幹 ,不用洗滌 。每孔加標記抗體工作液100μl(取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配製 ,輕輕混勻 ,在使用前一小時內配製) ,37℃,60分鍾 。
3.溫育60分鍾後 ,棄去孔內液體 ,甩幹 ,洗板3次 ,每次浸泡1-2分鍾 ,350μl/每孔 ,甩幹 。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同標記抗體工作液)100μl ,37℃ ,60分鍾 。
5.溫育60分鍾後 ,棄去孔內液體 ,甩幹 ,洗板5次 ,每次浸泡1-2分鍾 ,350μl/每孔 ,甩幹 。
6.依序每孔加底物溶液90μl ,37℃避光顯色(30分鍾內 ,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色 ,後3-4孔梯度不明顯 ,即可終止) 。
7.依序每孔加終止溶液50μl ,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同 。為了保證實驗結果的準確性 ,底物反應時間到後應盡快加入終止液 。
8.用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值) 。在加終止液後15分鍾以內進行檢測 。 上一篇 高滲性非酮症性糖尿病 下一篇 酶聯免疫試劑盒
1.加樣 :分別設空白孔 、標準孔 、待測樣品孔 。空白孔加樣品稀釋液100μl ,餘孔分別加標準品或待測樣品100μl ,注意不要有氣泡 ,加樣將樣品加於酶標板孔底部 ,盡量不觸及孔壁 ,輕輕晃動混勻 ,酶標板加上蓋或覆膜 ,37℃反應120分鍾 。為保證實驗結果有效性 ,每次實驗請使用新的標準品溶液 。
2.棄去液體 ,甩幹 ,不用洗滌 。每孔加標記抗體工作液100μl(取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配製 ,輕輕混勻 ,在使用前一小時內配製) ,37℃,60分鍾 。
3.溫育60分鍾後 ,棄去孔內液體 ,甩幹 ,洗板3次 ,每次浸泡1-2分鍾 ,350μl/每孔 ,甩幹 。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同標記抗體工作液)100μl ,37℃ ,60分鍾 。
5.溫育60分鍾後 ,棄去孔內液體 ,甩幹 ,洗板5次 ,每次浸泡1-2分鍾 ,350μl/每孔 ,甩幹 。
6.依序每孔加底物溶液90μl ,37℃避光顯色(30分鍾內 ,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色 ,後3-4孔梯度不明顯 ,即可終止) 。
7.依序每孔加終止溶液50μl ,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同 。為了保證實驗結果的準確性 ,底物反應時間到後應盡快加入終止液 。
8.用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值) 。在加終止液後15分鍾以內進行檢測 。 上一篇 高滲性非酮症性糖尿病 下一篇 酶聯免疫試劑盒