實驗步驟 ：

1 、石蠟切片 ，常規脫蠟至水

2 、蒸餾水衝洗 ，pbs 浸泡5 分鍾（如需采用抗原修複 ，在此步驟後進行） 。

3 、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鍾 ，以消除內源性過氧物酶活性 。

4 、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鍾 ，傾去 ，勿洗 。

5 、滴加適當比例稀釋的一抗 ，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜 。

6 、PBS 衝洗，3 分鍾3 次 。

7 、滴加試劑B（黃色液體） ，室溫或37℃孵育15-20 分鍾 。

8 、PBS 衝洗 ，3 分鍾3 次 。

9 、滴加試劑C（橙色液體） ，室溫或37℃孵育15-20 分鍾 。

10 、PBS 衝洗 ，3 分鍾3 次 。

11 、顯色劑顯色（DAB 或AEC）

12 、自來水充分衝洗 。

13 、如果需要 ，可進行複染 ，脫水 ，透明 。

14 、選擇適當的封片劑封片 。

上一篇 黃魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項 下一篇 藤黃微球菌​菌種的培養