產品名稱 :小鼠小氣道上皮細胞
產品特點 :小鼠小氣道上皮細胞公司正在出售的產品小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 中國倉鼠卵巢細胞;CHO 癌細胞 ,ZR-75-30細胞 SVP細胞 ,VERO衍生株 人導管癌細胞;ZR-75-1 獼猴肺細胞;MML2 F9 小鼠畸胎瘤細胞 KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株;LⅡ
產品型號 :
更新日期 :2024-12-17
訪問次數 :16
小鼠小氣道上皮細胞的詳細資料 :
產品名稱 :小鼠小氣道上皮細胞
英文名稱 :Mouse Small Airway Epithelial Cells
組織來源 :小氣道
產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶
小鼠小氣道上皮分離自小氣道 ;臨床上通常將內徑小於2mm的小細支氣管稱為小氣道 。小氣道具有氣流阻力小 ,但易阻塞的特點 。在平靜吸氣時 ,空氣進入狹窄的鼻咽部 ,產生渦流 。由於小氣道已無軟骨支持 ,在脫離纖維鞘嵌入肺組織後 ,管腔通暢性不象軟骨性氣道 ,易於受胸腔的壓力變化的影響 。小氣道上皮細胞形成連續呼吸道內層 ,作為隔絕外界有害物質的物理和功能屏障發揮著的作用 。小氣道位於肺泡和氣管的交界處 ,這些細胞在功能上能夠調節免疫反應 、產生化學因子進行宿主防禦 、表達粘附分子 ,並可能通過HLA-DR表達呈遞抗原 ;它們還能產生液體有助於肺液的平衡 。許多呼吸道疾病 ,如哮喘 、支氣管炎 、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化 ,都涉及呼吸道表麵上皮細胞的破壞 ;小氣道上皮細胞的培養可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇 。小氣道的生理功能特點 :①小氣道阻力小 ;②氣流速度慢 ;③可調節控製通氣與血流比例。
實驗室分離的小鼠小氣道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法 ,並通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。
質量檢測
實驗室分離的小鼠小氣道上皮經PCK免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
包被條件 :鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態 :上皮細胞樣
傳代特性 :可傳1-2代
消化液 :0.25%
培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
小鼠小氣道上皮體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。
1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。
T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用
取材→分離→培養和維持
1 、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免幹燥
⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等
⑥ 作好記錄
2 、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。
(2)實體組織材料的分離方法
對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。
① 機械分散法
特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。
大鼠接觸蛋白4(CN4)檢測試劑盒 ,英文名 : CN4 ELISA Kit
Mouse neuophil elastase (NE) ELISA Kit 小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)檢測試劑盒
RatplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFishi-iodothyronine,T3ELISAKit魚類三甲狀腺原
細胞基質金屬蛋白酶(MMP-1)活性熒光定量檢測試劑盒20次
RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)檢測試劑盒規格 :96T/48T
ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein
P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原
CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein
DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白
IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白
P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原
DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白
ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein
IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白
CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein
小鼠抗(AT)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 大鼠抗單核細胞抗體(AMA)檢測試劑盒
HumanfibrinopeptideB,FPBELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAmebiasis檢測試劑盒人阿米巴(Amebiasis)檢測試劑盒規格 :96T/48T
植物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
MonkeyIerleukin2,IL-2ELISAKit猴白介素2(IL-2)檢測試劑盒規格 :96T/48T
小鼠小氣道上皮細胞小鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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