產品名稱 :小鼠食管成纖維細胞
產品特點 :小鼠食管成纖維細胞公司正在出售的產品人主動脈平滑肌細胞cDNAHASMC cDNA tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩衝液) 1mL 人腦瘤細胞;SF17 人腸平滑肌細胞(HISMC)RA, 大鼠星形膠質細胞 Rattus H125
產品型號 :
更新日期 :2024-12-17
訪問次數 :17
小鼠食管成纖維細胞的詳細資料 :
細胞簡介 :
小鼠食管成纖維分離自食管組織 ;食管是咽和胃之間的消化管 ,食管在係統發生上起初很短 ,隨著頸部的伸長和心肺的下降 ,而逐漸增長 。食管可分為頸段 、胸段和腹段 。脊椎動物食管的頸段位於氣管背後和脊柱前端 ,胸段位於左 、右肺之間的縱膈內 ,胸段通過膈孔與腹腔內腹相連 ,腹段很短與胃相連 。在發育過程中 ,食管的上皮細胞增殖 ,由單層變為複層 ,食管使管腔變狹窄 ,甚至一度閉鎖 ,以後管腔又重新出現 。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層 :黏膜層 、黏膜下層 、肌層和外膜 。其中 ,黏膜層 ,包括上皮 、固有層和黏膜肌層 。食管的外膜 ,由疏鬆結締組織構成 ,富有血管 、淋巴管及神經 。主要包含食管成纖維細胞 ,成纖維細胞(Fibroblast)是疏鬆結締組織的主要細胞成分 ,由胚胎時期的間充質細胞分化而來 。成纖維細胞較大 ,輪廓清楚 ,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構 ,其細胞核呈規則的卵圓形 ,核仁大而明顯 。成纖維細胞功能活動旺盛 ,細胞質嗜弱堿性 ,具明顯的蛋白質合成和分泌活動 ,在一定條件下 ,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化 ;成纖維細胞對不同程度的細胞變性 、壞死和組織缺損的修複有著十分重要的作用 。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形 、折光性良好 ,懸浮於培養基中 。30min細胞貼壁 ,其中部分開始伸出偽足 ,表現為小的突起 ;6h後細胞基本貼壁 ,伸展成梭形 ,胞核清晰 ,分布較均勻 ,散在生長 ,不聚集成團 ;細胞生長迅速 ,5-7天即呈融合狀態 ,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長 ,平坦 、胞體較大 ,細胞質透明 ,細胞核較大 ,呈橢圓形 ,顏色淡 。細胞融合 ,並彼此連接成網狀 ;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布 。
產品名稱 | 小鼠食管成纖維細胞 | 組織來源 | 食管 |
英文名稱 | Mouse Esophageal Fibroblast Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介
:
實驗室分離的小鼠食管成纖維采用 - 膠原酶混合消化法結合差速貼壁法製備而來 ,細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。
質量檢測
實驗室分離的小鼠食管成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養信息
:
培養基 :基礎培養基 ,含FBS、bFGF 、Insulin 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態 :成纖維細胞樣
傳代特性 :可傳2-3代左右
消化液 :0.25%
培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
小鼠食管成纖維體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。
實驗報告
:
一
、分離與培養
:
1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;
2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;
3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;
4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃ ,5%CO2 培養箱中培養 ;
5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :
1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;
2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;
3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;
4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;
5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;
6
、用PBS衝洗3次
,每次10min
,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照
。
公司正在出售的產品
:
小鼠轉化生長因子-β2(mouse TGF-β2) 作用 : ELISA 規格 : 進口分裝
小鼠可溶性粒細胞靶受體(mouse sEM-1) 作用 : ELISA 規格 : 進口分裝
小鼠端粒酶(mouse Telomerase) 作用: ELISA 規格 : 進口分裝
小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2) 作用 : ELISA 規格 : 進口分裝
小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL)試劑盒 96T/48T
Human soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit 人可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒
HumanAtaxiatelangiectasiamated,ATMELISAKit 人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor12-HETE(Human20-hydroxyeicosateaenoicacid)ELISAKit人12羥二十烷四烯酸
飲料檸檬酸比色法定量試劑盒20次
MouseLactoferrin,LTF/LFELISAKit小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒規格 :96T/48T
NBL1重組小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein
半乳糖凝集素2(GAL2)重組蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)
NRAS重組人 NRAS 蛋白 Protein
CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白
CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白
半乳糖凝集素2(GAL2)重組蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)
CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白
NBL1重組小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein
CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白
NRAS重組人 NRAS 蛋白 Protein
小鼠食管成纖維細胞大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)試劑盒 ,英文名: PYY ELISA Kit
Porcine hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 豬輕化1(HYD)試劑盒
動物源性成分(18S)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforLy6a(Humanlymphocyteaigen6complexlocusA)ELISAKit人淋巴細胞抗原6複合物基因座A
體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量試劑盒50次
ELISAKitNO雞血清
注意事項
:
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好
,培養液是否有漏液
、渾濁等現象
,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係
。
2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。
4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。
5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。
6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。
7. 該細胞僅供科研使用 。
8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代 。
9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。
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