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小小鼠氣管軟骨細胞

產品名稱 :小小鼠氣管軟骨細胞

產品特點 :小鼠氣管軟骨細胞公司正在出售的產品人真皮淋巴內皮細胞裂解物HDLECL PROK1 Protein Human 重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標簽) 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞係;Jurkat77 小鼠少突膠質前體細胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人喉癌細胞係

產品型號 :

更新日期 :2024-12-17

訪問次數 :13

小小鼠氣管軟骨細胞的詳細資料 :

細胞簡介 :

小小鼠氣管軟骨細胞

小鼠氣管軟骨分離自氣管組織 ;氣管(Trachea) ,呼吸器官的一部分;為後壁略平的圓筒型管狀 。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連 ;向下至第四 、五胸椎體(相當胸骨角平麵)交界處 ,分左 、右主支氣管 ,分叉處稱為氣管杈 。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成 ,有彈性 ,軟骨為“C"字形的軟骨環 ,缺口向後 ,各軟骨環以韌帶連接起來 ,環後方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接 ,保持了持續張開狀態 。軟骨由軟骨細胞和細胞間質組成 。軟骨內的基質呈凝膠狀態 ,具有較大韌性 。軟骨是以支持作用為主的結締組織 。軟骨內不含血管和淋巴管 ,營養物由軟骨膜內的血管中滲透到細胞間質中 ,再營養骨細胞 。根據細胞間質的不同可把軟骨分為3種 ,即透明軟骨 、彈性軟骨和纖維軟骨 。透明軟骨的基質是由膠原纖維 、原纖維和周圍無定形的基質組成 。在胚胎時期有臨時支架作用 ,後來這種作用被骨代替 。成人的透明軟骨主要分布在氣管和支氣管壁中 、肋骨的胸骨端和骨的表麵(關節軟骨) 。

產品名稱

小鼠氣管軟骨細胞

組織來源

氣管

英文名稱

Mouse Tracheal   Chondrocyte Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介 :

小小鼠氣管軟骨細胞

實驗室分離的小鼠氣管軟骨采用-膠原酶聯合消化法製備而來 ,細胞總量約為5×10cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的小鼠氣管軟骨經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 :

小小鼠氣管軟骨細胞

培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 :每3-4天換液一次

生長特性 :貼壁

細胞形態 :梭形 、多角形

傳代特性 :可傳3代左右

消化液 :0.25%

培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

小鼠氣管軟骨體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。

小小鼠氣管軟骨細胞

實驗報告 :

小小鼠氣管軟骨細胞
一 、分離與培養 :

1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;

3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃  ,5%CO2 培養箱中培養 ;

5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;

2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;

3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;

5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;

6 、用PBS衝洗3次 ,每次10min ,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

小小鼠氣管軟骨細胞
公司正在出售的產品 :
小小鼠氣管軟骨細胞

大鼠神經疾病靶標酯酶(E)檢測試劑盒  ,英文名 : E ELISA Kit

Mouse plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 小鼠纖溶酶原激活物抑製因子1(PAI-1)檢測試劑盒

Ratmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/AgB/H-1ELISAKit 大鼠主要組織相容性複合體Ⅰ類(MHC/AgB/H-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHbC(HumanHemoglobinC)ELISAKit人血紅蛋白C

細胞半胱蛋白酶-3(CASPASE-3)活性熒光定量檢測試劑盒20

RatVitaminD2,VD2ELISAKit大鼠2(VD2)檢測試劑盒規格 :96T/48T

ACVR1重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein

NRF-1(nuclear respiratory factor-1 0.5mgNRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原

NTRK1重組人 TrkA / NTRK1 蛋白 (aa 285-413, His 標簽) Protein

CXCL14 Protein Human 重組人 CXCL14 / BRAK 蛋白

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白

NRF-1(nuclear respiratory factor-1 0.5mgNRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原

CXCL14 Protein Human 重組人 CXCL14 / BRAK 蛋白

ACVR1重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白

NTRK1重組人 TrkA / NTRK1 蛋白 (aa 285-413, His 標簽) Protein

小鼠流行性出血熱抗體(EHF-Ab)檢測試劑盒 96T/48T

Rat keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 大鼠角化細胞內分泌因子(KAF)檢測試劑盒/雙調蛋白(AR)檢測試劑盒

Humaenascin-R,TN-RELISAKit 人肌腱蛋白R(TN-R)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanActivinA,ACV-A檢測試劑盒人活化素A(ACV-A)檢測試劑盒規格 :96T/48T

脂質過氧化物(linoleicacid)ELISA定量測定試劑盒48/96

MouseAndrostenedione,ASDELISAKit小鼠雄烯二同(ASD)檢測試劑盒規格 :96T/48T

小鼠氣管軟骨細胞小鼠金屬硫蛋白(MT)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠解偶聯蛋白1(UCP1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

小小鼠氣管軟骨細胞
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ,培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代  。

9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。


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