產品名稱 :小鼠臍動脈內皮細胞
產品特點 :小鼠臍動脈內皮細胞公司正在出售的產品人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L 大鼠氣管上皮細胞;RTE 慢性髓原白血病細胞 ,K-562細胞 P3X63Ag8.653細胞 ,小鼠骨髓瘤細胞 人細胞;C-33A 人 SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 人細胞裂解液
產品型號 :
更新日期 :2024-12-17
訪問次數 :15
小鼠臍動脈內皮細胞的詳細資料 :
細胞簡介 :
小鼠臍動脈內皮分離自臍帶組織 ;它是臍動脈的重要結構組成細胞之一 ,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用 。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構 ,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈 ,卵黃囊的血管即臍腸係膜動脈及臍腸係膜靜脈 。在子宮中 ,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管 ,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近 ,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2 ,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換 。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤 ,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒 。
產品名稱 | 小鼠臍動脈內皮細胞 | 組織來源 | 臍帶 |
英文名稱 | Mouse Umbilical Artery Endothelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介
:
實驗室分離的小鼠臍動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法 、並通過內皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。
質量檢測
實驗室分離的小鼠臍動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養信息
:
包被條件 :PLL(0.1mg/ml) ,明膠(0.1%)
培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態 :內皮細胞樣
傳代特性 :可傳2-3代
消化液 :0.25%
培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
小鼠臍動脈內皮體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。
實驗報告
:
一
、分離與培養
:
1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;
2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;
3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;
4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃ ,5%CO2 培養箱中培養 ;
5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :
1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;
2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;
3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min ;
4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;
5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;
6
、用PBS衝洗3次
,每次10min
,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照
。
公司正在出售的產品
:
大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒 ,英文名 : PⅢNP ELISA Kit
Mouse caspase 9 (Casp-9) ELISA Kit 小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)檢測試劑盒
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ELISAKitNA大鼠去甲
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Collagen V (Anti--Collagen Type V 0.5mgCollagen V (Anti--Collagen Type V ) Ⅴ型膠原(多肽)
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ICOSLG Protein Mouse 重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白
LAIR2重組人 LAIR2 / CD306 蛋白 Protein
小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat heat shock protein 60 (Hsp-60) ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)檢測試劑盒
HumanphosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit 人0酸化蛋白激酶C(P-PKC)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRP檢測試劑盒人降鈣素基因相關肽(CGRP)檢測試劑盒規格 :96T/48T
中量真菌/酵母細胞基因組DNA化試劑盒10次
HumanSolubleprotein-100 ,S-100ELISAKit人S100蛋白(S-100)檢測試劑盒規格 :96T/48T
小鼠臍動脈內皮細胞兔子皮質/上腺(CO)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子(Coisol)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子受體()檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項
:
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好
,培養液是否有漏液
、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係
。
2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。
4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。
6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。
7. 該細胞僅供科研使用 。
8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代 。
9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。
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