產品名稱 :小鼠口腔上皮細胞
產品特點:小鼠口腔上皮細胞公司正在出售的產品人星形膠質細胞HA 人少突膠質細胞 Human 人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R NG108-15(小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞) 人 FAM20B / Gxk1 人細胞裂解液 SV40轉染人成骨細胞;hFOB
產品型號 :
更新日期 :2024-12-16
訪問次數 :23
小鼠口腔上皮細胞的詳細資料 :
細胞簡介 :
小鼠口腔上皮分離自口腔黏膜組織 ;口腔上皮細胞是一種上皮細胞 ,呈扁平 、多邊形 ,形狀不規則 。口腔各壁都有黏膜覆蓋 ,口腔上皮細胞主要分布在口腔兩側頰部 。上皮的垂直切麵上 ,細胞形狀不一 。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀 ,為具有增殖分化能力的幹細胞 ,部分子細胞向淺層移動 。基底層以上是數層多邊形細胞 ,再上為幾層梭形或扁平細胞 。僅靠近表麵幾層細胞為扁平狀 ,基底層細胞能不斷分裂增生 ,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞 。複層扁平上皮深層的結締組織內有豐富的毛細血管 ,有利於複層扁平上皮的營養。
產品名稱 | 小鼠口腔上皮細胞 | 組織來源 | 口腔黏膜組織 |
英文名稱 | Mouse Oral Epithelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介
:
公司實驗室分離的小鼠口腔上皮先消化 、後-膠原酶混合消化法製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠口腔上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養信息
:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%
培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
實驗報告
:
一
、分離與培養
:
1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;
2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;
3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;
4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃ ,5%CO2 培養箱中培養 ;
5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :
1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;
2、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;
3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;
4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;
5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;
6
、用PBS衝洗3次
,每次10min
,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照
。
公司正在出售的產品
:
大鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)檢測試劑盒 ,英文名 : MCP-1/CCL2 ELISA Kit
Mouse ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 小鼠睫狀神經營養因子(CF)檢測試劑盒
MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit 小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit人胰多肽
同位素標記放射活性離心柱檢測試劑盒20次
ELISAKitpERK大鼠0酸化細胞外信號調節激酶
IL10重組貓 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein
NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB 0.5mgNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子或稱k基因結合核因子(多肽抗原)
TWF1重組人 TWF1 / PTK9 / Twinfilin-1 蛋白 Protein
GALE Protein Human 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白
S100A8 Protein Mouse 重組小鼠 S100A8 / CAGA 蛋白
NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB 0.5mgNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子或稱k基因結合核因子(多肽抗原)
GALE Protein Human 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白
IL10重組貓 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein
S100A8 Protein Mouse 重組小鼠 S100A8 / CAGA 蛋白
TWF1重組人 TWF1 / PTK9 / Twinfilin-1 蛋白 Protein
小鼠半胱酸蛋白酶抑製劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat aldosterone (ALD) ELISA Kit 大鼠固酮(ALD)檢測試劑盒
Humanexacellularsignal-regulatedkinase,ERKELISAKit 人細胞外信號調節激酶(ERK)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanBrucellaAibodyIgG,BrucellaAbIgG檢測試劑盒人菌抗體IgG(BrucellaAbIgG)檢測試劑盒規格 :96T/48T
植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次
Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)檢測試劑盒規格 :96T/48T
小鼠口腔上皮細胞兔子髓0脂堿性蛋白檢測試劑盒 兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒 規格型號 :96T/48T 兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒 ,規格型號 :96T/48T ,來源 :檢測試劑盒(進口分裝) ,產品別名 :兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒 、兔子髓0脂堿性蛋白eisa試劑盒 保存條件 :2-8℃ 保質期 :6個月 。
兔子結合蛋白4檢測試劑盒 兔子結合蛋白4試劑盒 規格型號 :96T/48T 兔子結合蛋白4試劑盒 ,規格型號 :96T/48T ,來源 :檢測試劑盒(進口分裝) ,產品別名 :兔子結合蛋白4試劑盒 、兔子結合蛋白4eisa試劑盒 保存條件 :2-8℃ 保質期 :6個月 。
兔子透明質酸檢測試劑盒 兔子透明質酸試劑盒 規格型號 :96T/48T 兔子透明質酸試劑盒 ,規格型號 :96T/48T ,來源 :檢測試劑盒(進口分裝) ,產品別名 :兔子透明質酸試劑盒 、兔子透明質酸eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期 :6個月 。
人血管緊張素原檢測試劑盒 人血管緊張素原試劑盒 規格型號 :96T/48T 人血管緊張素原試劑盒 ,規格型號 :96T/48T ,來源:檢測試劑盒(進口分裝) ,產品別名 :人血管緊張素原試劑盒 、人血管緊張素原eisa試劑盒 保存條件 :2-8℃ 保質期 :6個月 。
注意事項
:
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好
,培養液是否有漏液
、渾濁等現象
,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係。
2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。
4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。
5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。
6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。
7. 該細胞僅供科研使用 。
8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代 。
9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。
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