產品名稱 :小鼠結腸成纖維細胞
產品特點 :小鼠結腸成纖維細胞公司正在出售的產品人心髒成纖維細胞-心房HCF-aa 大鼠肝癌細胞;RH-35 肝癌細胞 ,QGY-7701細胞 NIT-1細胞 ,小鼠胰島素瘤β細胞(NOD/Lt轉基因小鼠SV40巨T抗原) 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1 CD5L Others Mouse 小鼠
產品型號 :
更新日期 :2024-12-16
訪問次數 :17
小鼠結腸成纖維細胞的詳細資料 :
產品名稱 :小鼠結腸成纖維細胞
英文名稱 :Mouse Colonic Fibroblast Cells
組織來源 :結腸
產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
小鼠結腸成纖維分離自結腸組織 ;結腸在右髂窩內續於盲腸 ,在第3骶椎平麵連接直腸 。結腸分升結腸 、橫結腸 、降結腸和乙狀結腸4部分 ,大部分固定於腹後壁 ,結腸的排列酷似英文字母“M" ,將小腸包圍在內 。結腸橫切麵由內到外依次為 :黏膜(上皮層 、固有層 、黏膜肌層) ,黏膜下層(疏鬆結締組織) ,肌層(內環形 、外縱行兩層平滑肌) ,外膜(纖維膜或漿膜) 。結腸成纖維細胞主要分布於外膜(纖維膜或漿膜)結締組織內 。成纖維細胞對不同程度的細胞變性 、壞死和組織缺損的修複有著十分重要的作用 。剛分離的結腸成纖維細胞呈圓形 、折光性良好 ,懸浮於培養基中 。30min細胞貼壁 ,其中部分開始伸出偽足 ,表現為小的突起 ;6h後細胞基本貼壁 ,伸展成梭形 ,胞核清晰 ,分布較均勻 ,散在生長 ,不聚集成團 ;細胞生長迅速 ,5-7天即呈融合狀態 ,細胞排列緊密 ,有的交叉重疊生長 ,平坦 、胞體較大 ,細胞質透明 ,細胞核較大 ,呈橢圓形 ,顏色淡 。細胞融合 ,並彼此連接成網狀 ;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布 。
實驗室分離的小鼠結腸成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法製備而來 ,細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。
質量檢測
實驗室分離的小鼠結腸成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養基 :含FBS 、bFGF 、Insulin 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態 :成纖維細胞樣
傳代特性 :可傳3代左右
消化液 :0.25%
培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
小鼠結腸成纖維體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。
1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。
T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用
取材→分離→培養和維持
1 、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免幹燥
⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等
⑥ 作好記錄
2 、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。
(2)實體組織材料的分離方法
對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。
① 機械分散法
特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。
猩紅熱鏈球菌(ST)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
流行性腮腺病毒(MV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
瘧原蟲(Pm)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
轉基因植物35S基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
小鼠胰高血糖素(GC)試劑盒 96T/48T
Human soluble phospholipase A2 (sPL-A2) ELISA Kit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)試劑盒
HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 人補體片斷5b(C5b)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor5-HT(Rabbit5-Hydroxyyptamine)ELISAKit兔子5羥色胺
飲料三醇比色法定量試劑盒20次
Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒規格 :96T/48T
IL1R2重組小鼠 IL1R2 / CD121b 蛋白 Protein
二氫二醇脫氫酶2(DDH2)重組蛋白 Recombinant Dihydrodiol Dehydrogenase 2 (DDH2)
KIR2DL4重組人 KIR2DL4 / CD158D 蛋白 Protein
CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白
ACVR1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 標簽)
酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)
CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白
CSRP1重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein
MDH1 Protein Rat 重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白
CFHR2重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein
小鼠結腸成纖維細胞大鼠高敏狀腺原酸(u-T3)試劑盒 ,英文名 : u-T3 ELISA Kit
Porcine ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 豬白介素18(IL-18)試劑盒
諾沃克病毒(NV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMHCI/RLAI(RabbitmajorhistocompatibilitycomplexI)ELISAKit兔主要組織相容性複合體Ⅰ類
體液(UROKINASE)活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitLF/LTF牛乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白
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