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小鼠肌源性幹細胞

產品名稱 :小鼠肌源性幹細胞

產品特點 :小鼠肌源性幹細胞公司正在出售的產品人心肌成纖維細胞培養基 QGY-7701(人肝癌細胞) PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 杆狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CDK16 Others Human 人 CDK16 / PCTAIRE1

產品型號 :

更新日期 :2024-12-16

訪問次數 :25

小鼠肌源性幹細胞的詳細資料 :

產品名稱 :小鼠肌源性幹細胞

英文名稱 :Mouse Myogenic Stem Cells

組織來源 :骨骼肌組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

小鼠肌源性幹細胞

小鼠肌源性幹分離自肌肉組織 ;肌源性幹細胞(MDSCs)屬於成體多能幹細胞 ,具有多細胞係分化和自我更新能力 。通過誘導刺激 ,MDSCs可以分化為脂肪 、骨骼 、軟骨 、平滑肌和神經細胞等多種細胞和組織類型 ;作為基因治療和組織工程的供體細胞 ,已成為治療心肌梗死 、Duchenne氏肌營養不良等疾病的研究熱點 ;近年來 ,肌源性幹細胞在治療尿失禁等方麵的應用逐步得到重視 。需注意的是 ,肌源性幹細胞主要存在於骨骼肌組織中 ,隻是成熟組織的很少部分細胞 ;平時處於靜止狀態 ,在細胞應激和組織缺失時才會激活 ;並且隨著年齡的增加 ,所含細胞數量逐漸減少 ,而目前臨床疾病的治療主要是針對成體進行 。肌源性幹細胞的體外擴增對細胞移植和幹細胞介導的基因治療至關重要 。對肌源性幹細胞的擴增研究發現 ,EGF 、FGF-2SCF可以通過減數分裂或促使不分裂細胞進入有絲分裂周期 ,從而刺激細胞增生 。更重要的是 ,細胞因子誘導的體外擴增可以通過自我更新不刺激細胞分化 ,從而保持幹細胞表型 。

小鼠肌源性幹細胞

公司實驗室分離的小鼠肌源性幹采用膠原酶--聯合消化法結合密度梯度離心、差速貼壁法 ,後通過肌源性幹細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠肌源性幹經Sca-1免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

小鼠肌源性幹細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

小鼠肌源性幹細胞

小鼠肌源性幹細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

小鼠肌源性幹細胞

小鼠肌源性幹細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用小鼠肌源性幹細胞

小鼠肌源性幹細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長。

小鼠肌源性幹細胞

大鼠補體片斷5a(C5a)檢測試劑盒  ,英文名 : C5a ELISA Kit

Mouse S100 protein (S-100) ELISA Kit 小鼠S100蛋白(S-100)檢測試劑盒

ELISA 小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4)  進口分裝

CLIAKitforLAP(HumanLeucineaminopepridase)ELISAKit人亮氨酰氨基肽酶

通用型WNV(WESTNILE)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

ELISAKitC4鮭魚補體蛋白4

CXADR重組人 CXADR / CAR 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

/離子轉運ATP酶β3(ATP1β3)重組蛋白 Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)

DCUN1D2重組人 DCUN1D2 蛋白 Protein

CSRP1 Protein Human 重組人 CSRP1 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

/離子轉運ATP酶β3(ATP1β3)重組蛋白 Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)

CSRP1 Protein Human 重組人 CSRP1 蛋白

CXADR重組人 CXADR / CAR 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

DCUN1D2重組人 DCUN1D2 蛋白 Protein

小鼠尿蛋白(UP)檢測試劑盒 96T/48T

Human fetal sulfoslycoprotein aigen (FSA) ELISA Kit 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)檢測試劑盒

Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit 人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

human3-hydroxy-3-methylglaryl-CoenzymeAsyhase1,HMGCS1檢測試劑盒人3-羥基-3-甲基戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測試劑盒規格 :96T/48T

真菌/酵母氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(次氯酸離子)20

MouseAi-ypsin,ATELISAKit小鼠抗(AT)檢測試劑盒規格 :96T/48T

小鼠肌源性幹細胞小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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