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兔膀胱成纖維細胞

產品名稱 :兔膀胱成纖維細胞

產品特點 :兔膀胱成纖維細胞公司正在出售的產品WB-F344細胞 ,大鼠肝上皮樣幹細胞 HL-60(白血病原髓細胞) 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 293E(人胚細胞(EBNA1基因修飾)) OS-RC-2細胞 ,腎癌細胞 小細胞肺癌,SH-77細胞 人腎癌Wilms細胞;G401

產品型號 :

更新日期 :2024-12-13

訪問次數 :55

兔膀胱成纖維細胞的詳細資料 :

細胞簡介 :

兔膀胱成纖維細胞

兔膀胱成纖維分離自膀胱組織 ;膀胱是一個儲尿器官 ,在哺乳類動物 ,它是由平滑肌組成的一個囊形結構 ,位於骨盆內 ,其後端開口與尿道相通 。膀胱與尿道的交界處有括約肌 ,可以控製尿液的排出 。膀胱壁由三層組織組成 ,由內向外為黏膜層 、肌層和外膜 。肌層由平滑肌纖維構成 ,稱為逼尿肌 ,逼尿肌收縮 ,可使膀胱內壓升高 ,壓迫尿液由尿道排出 。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌 ,形成尿道內括約肌 。在括約肌收縮能關閉尿道內口 ,防止尿液自膀胱漏出 。膀胱壁分為三層 :即漿膜層(蜂窩脂肪組織) 、肌肉層(逼尿肌 、膀胱三角區肌)和黏膜層(極薄的一層移行上皮組織) 。成纖維細胞(Fibroblast)是疏鬆結締組織的主要細胞成分 ,由胚胎時期的間充質細胞分化而來 。成纖維細胞較大 ,輪廓清楚 ,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構 ,其細胞核呈規則的卵圓形 ,核仁大而明顯 。成纖維細胞功能活動旺盛 ,細胞質嗜弱堿性 ,具明顯的蛋白質合成和分泌活動 ,在一定條件下 ,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化 ;成纖維細胞對不同程度的細胞變性 、壞死和組織缺損的修複有著十分重要的作用 。剛分離的膀胱成纖維細胞呈圓形 、折光性良好 ,懸浮於培養基中 。30min細胞貼壁 ,其中部分開始伸出偽足 ,表現為小的突起 ;6h後細胞基本貼壁,伸展成梭形 ,胞核清晰 ,分布較均勻 ,散在生長 ,不聚集成團 ;細胞生長迅速 ,5-7天即呈融合狀態 ,細胞排列緊密 ,有的交叉重疊生長 ,平坦 、胞體較大 ,細胞質透明 ,細胞核較大 ,呈橢圓形 ,顏色淡 。細胞融合 ,並彼此連接成網狀 ;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布 。膀胱成纖維細胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原 ,研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程 。近年來 ,堿性成纖維細胞生長因子在膀胱癌發病過程中的作用 、與生物學行為之間的關係以及治療上的應用已受到重視 。

產品名稱

兔膀胱成纖維細胞

組織來源

膀胱組織

英文名稱

Rabbit Bladder   Fibroblast Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

兔膀胱成纖維細胞

公司實驗室分離的兔膀胱成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的兔膀胱成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 :

兔膀胱成纖維細胞

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右 ;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣 ,95% ;CO2 ,5%

兔膀胱成纖維細胞


實驗報告 :

兔膀胱成纖維細胞
一 、分離與培養 :

1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;

3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃  ,5%CO2 培養箱中培養 ;

5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;

2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;

3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;

5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;

6 、用PBS衝洗3次 ,每次10min ,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

兔膀胱成纖維細胞
公司正在出售的產品 :
兔膀胱成纖維細胞

大鼠雌二醇(E2)檢測試劑盒  ,英文名: E2 ELISA Kit

Mouse 5 hydroxyyptamine (5-HT) ELISA Kit 小鼠5羥色胺(5-HT)檢測試劑盒

ELISA 小鼠環0酸腺苷(mouse cAMP)  進口分裝

CLIAKitforLF/LTFELISAKit大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

通用型HRP-AEC底物顯色試劑盒10

ELISAKitMIP-1α/CCL3巨噬細胞性蛋白1α

CLEC5A重組大鼠 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白 Protein

CYP3A4(Cytochrome p450 3A4 0.5mgCYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 細胞色素P450 3A4抗原

SNAP25重組人 SNAP25 / SUP 蛋白 Protein

IFNAR1 Protein Human 重組人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 標簽)

CPA1 Protein Mouse 重組小鼠 Carboxypeptidase A1 / CPA1 蛋白

CYP3A4(Cytochrome p450 3A4 0.5mgCYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 細胞色素P450 3A4抗原

IFNAR1 Protein Human 重組人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 標簽)

CLEC5A重組大鼠 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白 Protein

CPA1 Protein Mouse 重組小鼠 Carboxypeptidase A1 / CPA1 蛋白

SNAP25重組人 SNAP25 / SUP 蛋白 Protein

小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 大鼠纖溶抑製因子/激活的纖溶抑製物(TAFI)檢測試劑盒

HumanDopamineD1receptor,D1RELISAKit 人多巴胺D1受體(D1R)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCoxsackievirusIgG,CoxV-IgG檢測試劑盒人柯薩奇病毒IgG(CoxV-IgG)檢測試劑盒規格 :96T/48T

組織C-MET激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISAKit人蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)檢測試劑盒規格 :96T/48T

兔膀胱成纖維細胞鐵蛋白   英文名稱 :   human Ferritin   規格 :      英文縮寫 :   Fe

成纖維細胞生長因子23   英文名稱 :   Human Fibroblast Growth Factor 23   規格 :      英文縮寫 :   FGF-23

成纖維細胞生長因子2   英文名稱 :   Human Fibroblast Growth Factor 2   規格:      英文縮寫 :   FGF-2

V抗原   英文名稱 :   Human Vcoagulation factor 5 Aigen   規格 :      英文縮寫 :   F5-Ag

注意事項 :

兔膀胱成纖維細胞
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ,培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中,置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代  。

9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。


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