實驗報告 ：

一 、分離與培養 ：

1 、無菌條件下 ，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ，然後用PBS將此組織塊清洗2次 ，將組織剪成1mm3左右大小 ；

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶） ，混懸10s ，置37℃條件下消化10min ，之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ，自然沉澱並收集上清 ，用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置；

3 、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液 ，混懸10s ，置37℃消化10 min後 ，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ，重複此步驟2-3次 ，直至組織被消化 ；

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ，1200r/min 離心10min ，棄去上清 ，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸 ，接種於25cm2培養瓶 ，放置於37℃  ，5％CO2 培養箱中培養 ；

5 、差速貼壁1h後 ，吸出培養基 ，按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ；二 、免疫熒光鑒定 ：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時 ，棄去培養基 ，用溫育的PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ；

2 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在4℃條件下 ，用0.1％Triton X-100透膜15min ；

3 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在室溫條件下 ，用4% BSA封閉細胞30min ；

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ；

5 、PBS衝洗細胞3次 ，每次10min ，按1 ：150的比例稀釋抗α-actin的二抗 ， 37℃條件下放置1h ；

6、用PBS衝洗3次 ，每次10min ，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

細胞簡介 ：

兔卵泡膜分離自卵巢組織 ；卵巢是雌性動物的生殖器官 ，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素 。卵巢的位置與睾丸相同 ，僅左側發育（右側已退化） ，呈葡萄狀 ，均為處於不同發育時期的卵泡 ，卵泡呈黃色 ，卵巢表麵密布血管 。卵巢的大小與年齡和產卵期有關 。大多數脊椎動物有兩個卵巢 ，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構 ，而所有鳥類隻有左側卵巢有機能 。卵巢是位於子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官 ，它的外表有一層上皮組織 ，其下方有薄層的結締組織 。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質 。皮質位於卵巢的周圍部分 ，主要由卵泡和結締組織構成 ；髓質位於中央 ，由疏鬆結締組織構成 ，其中有許多血管 、淋巴管和神經 。哺乳動物的卵巢內卵泡的發育需要相關激素的調節才能完成 ，垂體（卵泡刺激素和黃體生成素）使原始卵泡開始發育 ，其過程中還產生大量的雌激素 。雌激素是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體的作用下協同合成的 ，卵泡膜細胞合成的雄激素透過基膜進入顆粒細胞 ，並轉變為雌激素 。因此 ，卵泡膜細胞在生殖內分泌調節中占有關鍵的位置 ，了解其在病理及生理中的作用 ，對於與性激素有關的婦產科疾病（如多囊卵巢綜合症 、卵巢癌等）的研究有著重要意義 。在哺乳動物卵泡生長發育的過程中 ，卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹 。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以維持卵泡結構的完整性 ，參與構成卵母細胞和顆粒細胞發育的微環境且為類固醇激素的生成提供底物 。在哺乳動物中調節膜細胞類固醇激素生成的機製已見相關報道 ，但是有關卵泡膜細胞的聚集 、生長和分化的研究尚不深入 。

方法簡介 ：

實驗室分離的兔卵泡膜采用膠原酶消化法製備而來 ，細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的兔卵泡膜經3β-HSD免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 ：

培養基 ：含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 ：每2-3天換液一次

生長特性 ：貼壁

細胞形態 ：成纖維細胞樣

傳代特性 ：可傳5代左右 ；3代以內狀態佳

消化液 ：0.25%

培養條件 ：氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

兔卵泡膜體外培養周期有限 ；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ，以此保證該細胞的佳培養狀態 。

注意事項 ：

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ，培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ，若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ，了解細胞相關信息 ，如細胞形態、所用培養基、血清比例 、所需細胞因子等 ，確保細胞培養條件一致 ，若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ，責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ，顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ，部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ，是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ，懸浮細胞直接混勻收集細胞 ，900 rpm-1000 rpm離心3 min ，棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ，再900 rpm-1000 rpm離心3 min ， ，用新鮮的*培養基重懸細胞 ，並接種到新的培養瓶或培養皿中，置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ，記錄細胞狀態 ，便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ，個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ，請及時和老哥俱樂部聯係 ，告知細胞的具體情況 ，以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 ：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 ：2傳代  。

9.注意 ： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。

公司正在出售的產品 ：

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