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      兔肺微血管内皮细胞

      产品名称:兔肺微血管内皮细胞

      产品特点:兔肺微血管内皮细胞公司正在出售的产品人细胞裂解液 EVI2A Others Human 人 EVI2A 人细胞裂解液 EPCAM Others Human 人 EpCAM / OP1 人细胞裂解液 C2C12, 小鼠肌原细胞 SGC-7901 人胃癌细胞 豚鼠肺细胞

      产品型号:

      更新日期:2024-12-12

      访问次数:206

      兔肺微血管内皮细胞的详细资料:

      兔肺微血管内皮细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法 。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁 ,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞 、淋巴细胞、骨髓细胞 、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养 ,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养 ,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

      产品名称:兔肺微血管内皮细胞

      英文名称 :Rabbit Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

      组织来源:肺组织

      产品规格 :5×105cells/T25细胞培养瓶

      兔肺微血管内皮细胞

      兔肺微血管内皮分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上 。肺有分叶,左二右三,共五叶 。肺经肺系(指气管 、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生 、发育 、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形,形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。

      兔肺微血管内皮细胞

      公司实验室分离的兔肺微血管内皮采用组织贴块法并结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

      质量检测

      公司实验室分离的兔肺微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定 ,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原体 、细菌 、酵母和真菌等 。

      兔肺微血管内皮细胞

      包被条件 PLL0.1mg/ml) ,明胶(0.1%

      培养基 含FBS 、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 内皮细胞样

      传代特性 可传2-3

      消化液 0.25%

      培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

      兔肺微血管内皮细胞


      兔肺微血管内皮细胞

      兔肺微血管内皮细胞

      取材→分离→培养和维持

      1、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞 。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

      ① 机械分散法

      特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松 ,由块状变成絮状 ,此时再采用机械法 ,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长 。

      兔肺微血管内皮细胞

      兔肺微血管内皮细胞

      鼠疫杆菌(YP)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

      鼠疫杆菌(YP)核酸试剂盒   48T

      脑膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

      脑膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸试剂盒   48T

      豚鼠(NO)试剂盒 ,英文名: NO ELISA Kit

      Human protein phosphatase (PP) ELISA Kit 人蛋酸酶(PP)试剂盒

      Monkeyendotoxin,ETELISAKit内毒素(ET)试剂盒 96T/48T 进口分装

      CLIAKitforBMP-2(MouseBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit小鼠骨成型蛋白2

      细菌膜性囊泡(RSOVIOV)制备试剂盒20

      Rabbitmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAKit兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)试剂盒规格:96T/48T

      ERBB3重组大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

      GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重组生长分化因子8/肌肉抑制素

      MUC1重组人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

      IgG3 Protein Human 重组人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

      SERPINA10 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

      GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重组生长分化因子8/肌肉抑制素

      IgG3 Protein Human 重组人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

      ERBB3重组大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

      SERPINA10 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

      MUC1重组人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

      兔肺微血管内皮细胞大鼠脑啡肽酶(NEP)试剂盒 ,英文名 : NEP ELISA Kit

      Monkey insulin (INS) ELISA Kit 猴胰岛素(INS)试剂盒

      Ratlipoproteinlipase,LPLELISAKit 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒 96T/48T 进口分装

      CLIAKitforGHRP-GhrelinELISAKit大鼠生长激素释放肽ghrelin

      细胞辅脂酶(COLIPASE)活性比色法定量试剂盒20

      Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)试剂盒规格:96T/48T

      兔肺微血管内皮细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行 。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用,非食用


       如果你对兔肺微血管内皮细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息 ,填写下表直接与厂家联系 :

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