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      兔多巴胺神经元细胞

      产品名称 :兔多巴胺神经元细胞

      产品特点:兔多巴胺神经元细胞公司正在出售的产品ROS1728 大鼠成骨细胞 Osteoblasts of ROS1728 rats EMEM +10 FBS 小鼠足突细胞培养基 草鱼肾细胞;GIK 人肝癌细胞,PLC/PRF/5细胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌细胞) 叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1 大鼠肝细胞瘤

      产品型号:

      更新日期:2024-12-12

      访问次数 :215

      兔多巴胺神经元细胞的详细资料:

      兔多巴胺神经元细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长  。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞 ,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞 、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养 ,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用 。

      产品名称:兔多巴胺神经元细胞

      英文名称:Rabbit Dopamine Neuron Cells

      组织来源 :

      产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

      兔多巴胺神经元细胞

      兔多巴胺神经元分离脑组织;多巴胺神经元 ,即:胺能神经元 ,主要指含多巴胺的神经元 ,其细胞体主要分布在黑质、脚间核和丘脑下部等处 。在这些区域多巴胺含量很高。多巴胺在机体内合成时以酪为原料。脑内的多巴胺主要是由黑质细胞来合成,这些多巴胺参与锥体外系统的活动,与躯体运动机能有密切关系 。脑内多巴胺代谢失常时,可引起震颤性麻痹(帕金森震颤)。多巴胺(Dopamine),是NA的前体物质 ,是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质 ,中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响 ,神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用 ,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用 。中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine),则直接影响人们的情绪 。从理论上来看,增加这种物质,就能让人兴奋,但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现,基底神经节负责处理恐惧的情绪,但由于多巴胺的缘故,取代了恐惧的感觉,因此有很多人的上瘾行为 ,都是因多巴胺而起的。

      兔多巴胺神经元细胞

      实验室分离的兔多巴胺神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

      质量检测

      实验室分离的兔多巴胺神经元经TH免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV 、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

      兔多巴胺神经元细胞

      包被条件 :PLL0.1mg/ml

      培养基:含B-27 Supplement、Penicillin 、Streptomycin

      换液频率:每2-3天换液一次

      生长特性 :贴壁

      细胞形态:神经元细胞样

      传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

      消化液:0.125%

      培养条件:气相 :空气 ,95%;CO2,5%

      兔多巴胺神经元体外培养周期有限 ;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态 。

      兔多巴胺神经元细胞


      兔多巴胺神经元细胞

      兔多巴胺神经元细胞

      取材→分离→培养和维持

      1、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养 。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型 、分化程度 、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密 ,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液、羊水 、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞 。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密 ,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

      ① 机械分散法

      特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松 ,由块状变成絮状,此时再采用机械法 ,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡 ,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后 ,细胞容易贴壁生长 。

      兔多巴胺神经元细胞

      兔多巴胺神经元细胞

      人抑瘤素M(OSM)ELISA 试剂盒

      Human ansferrin receptor (TFR/CD71) ELISA Kit 人转铁蛋白受体(TFR/CD71)检测试剂盒

      Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit 人核苷0酸化酶(TP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      HumanIerleukin16,IL-16检测试剂盒人白介素16(IL-16)检测试剂盒规格 :96T/48T

      组织可溶性总蛋白制备试剂盒20

      HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit人肠三叶因子(ITF)检测试剂盒规格:96T/48T

      HPX重组小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

      beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉样肽(1-16)(大鼠,小鼠)

      NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签) Protein

      ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

      IL12B Protein Rat 重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

      beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉样肽(1-16)(大鼠 ,小鼠)

      ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

      HPX重组小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

      IL12B Protein Rat 重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

      NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签) Protein

      豚鼠白介素1α(IL1α)检测试剂盒  ,英文名: IL1α ELISA Kit

      Human mannose (Mannose) ELISA Kit 人甘露糖(Mannose)检测试剂盒

      rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit 兔子透明质酸(HA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      CLIAKitforATMA/TMAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲状腺微粒体抗体

      线粒体复合物II蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25

      Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit兔抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒规格:96T/48T

      兔多巴胺神经元细胞人载脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      人美洲商陆素(PWM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      人脂多糖/内毒素(LPS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      兔多巴胺神经元细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用



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