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      人小肠黏膜上皮细胞

      产品名称 :人小肠黏膜上皮细胞

      产品特点 :人小肠黏膜上皮细胞公司正在出售的产品P3-X63-Ag8细胞,骨髓瘤细胞 人T细胞白血病细胞,A3细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909 IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 小鼠精母细胞

      产品型号 :

      更新日期 :2024-12-12

      访问次数:207

      人小肠黏膜上皮细胞的详细资料 :

      人小肠黏膜上皮细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法 。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁 ,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞 、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离 ,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后 ,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养 ,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系 、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

      产品名称:人小肠黏膜上皮细胞

      英文名称:Human Small Intestine Mucosal Epithelial Cells

      组织来源:小肠组织

      产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

      人小肠黏膜上皮细胞

      人小肠黏膜上皮分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通 ,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成 。其结构特点是管壁有环形皱襞,粘膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层 ,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间 。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切 ;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似 ,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短 ,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化 、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力,促使食物向下运动。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障,持续暴露于大量抗原中,也是机体面对病原微生物的道防线。因此,肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外,在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为先接触抗原的细胞 ,在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用,它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度 。

      人小肠黏膜上皮细胞

      公司实验室分离的人小肠黏膜上皮采用先机械分离法 、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来 ,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

      质量检测

      公司实验室分离的人小肠黏膜上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

      人小肠黏膜上皮细胞

      包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 上皮细胞样

      传代特性 可传2-3

      消化液 0.25%

      培养条件 气相:空气 ,95% ;CO2 ,5%

      人小肠黏膜上皮细胞


      人小肠黏膜上皮细胞

      人小肠黏膜上皮细胞

      取材→分离→培养和维持

      1、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养 。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密 ,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

      ① 机械分散法

      特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)  ,应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动 ,使团块膨松,由块状变成絮状  ,此时再采用机械法 ,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

      人小肠黏膜上皮细胞

      人小肠黏膜上皮细胞

      大鼠雌一醇(E1)检测试剂盒 ,英文名 : E1 ELISA Kit

      Mouse 25 hydroxyvitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA Kit 小鼠25羟基3(25(OH)检测试剂盒D3/25 HVD3)检测试剂盒

      ELISA 小鼠结缔组织生长因子(mouse CTGF)  进口分装

      CLIAKitforLHELISAKit大鼠促黄体激素

      通用型HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定性检测试剂盒20

      ELISAKitADM肾上腺髓质素

      CSF2重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 Protein

      Defensin Beta1(human 0.5mgDefensin Beta1(human) 防御素β1抗原()

      S100A3重组人 S100A3 / S100E 蛋白 (His & MBP 标签) Protein

      IFNAR1 Protein Human 重组人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白

      NGF Protein Mouse 重组小鼠 β-NGF / Beta-NGF 蛋白

      Defensin Beta1(human 0.5mgDefensin Beta1(human) 防御素β1抗原()

      IFNAR1 Protein Human 重组人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白

      CSF2重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 Protein

      NGF Protein Mouse 重组小鼠 β-NGF / Beta-NGF 蛋白

      S100A3重组人 S100A3 / S100E 蛋白 (His & MBP 标签) Protein

      小鼠15-脂氧合酶(15-LOX)检测试剂盒 96T/48T

      Human Pro gasin releasing peptide (ProGRP) ELISA Kit 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒

      HumanPeosidineELISAKit 人戊糖素(Peosidine)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgM检测试剂盒人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)检测试剂盒规格 :96T/48T

      组织CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20

      Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)检测试剂盒规格 :96T/48T

      人小肠黏膜上皮细胞铁测试盒   Iron test case

      锰测试盒   Manganese test case

      镍测试盒   Nickel test case

      盐快速测试盒   Niate rapid test case

      人小肠黏膜上皮细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁 。本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用 ,非食用


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