老哥俱乐部

产品名称：大鼠牙周膜成纤维细胞

英文名称：Rat Periodontal Ligament Fibroblast Cells

组织来源
：牙周膜组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠牙周膜成纤维分离自牙周膜组织
；牙周膜（牙周韧带
、牙周间隙）是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束，纤维的一端埋于牙骨质内，另一端则埋于牙槽窝骨壁里
，使牙齿固位于牙槽窝内
；牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等
。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来

。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形
，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛
，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动

，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好

，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足
，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰
，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速
，5-7天即呈融合状态

，细胞排列紧密
，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大
，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形
，颜色淡。细胞融合

，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞（PLFs）作为牙周膜的主体细胞，是牙周膜主要的间质细胞，它不仅具有合成胶原
、基质
、弹力纤维和糖蛋白的功能，还有吸收胶原吞噬异物的能力，还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程
。现在，利用牙周膜细胞建立体外模型
，已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。

公司实验室分离的大鼠牙周膜成纤维采用胶原酶-联合消化法制备而来

，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠牙周膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上
，且不含有HIV-1、HBV

、HCV
、支原体、细菌
、酵母和真菌等
。

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin
、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右
；3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相
：空气
，95%
；CO2

，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁
。

① 组织块培养法

组织块培养是常用
、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中

，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁
，使周边细胞能沿瓶壁向外生长
。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后
，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响

，以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件
，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液
、羊水
、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟
。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞
。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液
，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法
。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大
，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后
，细胞容易贴壁生长。

兔血管生成素2(ANG-2)试剂盒   96T/48T

兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒   96T/48T

兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)试剂盒   96T/48T

兔血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒   96T/48T

小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 大鼠髓过氧化物酶(MPO)试剂盒

HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit 人前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanc-jun试剂盒人c-jun试剂盒规格：96T/48T

组蛋白赖特异性脱甲基酶1(LYSINESPECIFICDEMETHYLASE-1;LSD-1)活性荧光定量试剂盒

Humaotavirus
，RVIgMELISAKit人轮状病毒(RV)IgM试剂盒规格：96T/48T

TNFRSF1A重组人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2)

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Human 重组人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (aa 1-135, His 标签)

ACNB Protein E. coli 重组大肠杆菌 acnB 蛋白

胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2)

HAVCR1 Protein Human 重组人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (aa 1-135, His 标签)

TNFRSF1A重组人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

ACNB Protein E. coli 重组大肠杆菌 acnB 蛋白

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

大鼠牙周膜成纤维细胞大鼠重肽铁蛋白(FTH)试剂盒


，英文名： FTH ELISA Kit

Mouse ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒

MouseBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit 小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforhumanInsulieceptorsubsate2,IRS-2ELISAKit人胰岛素受体底物2

微型RNA(miRNA)定量扩增分析试剂盒10/20次

ELISAKitMIP-1α/CCL3大鼠巨噬细胞症蛋白1α