產品名稱 :大鼠視網膜Muller細胞
產品特點 :大鼠視網膜Muller細胞公司正在出售的產品CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標簽) 非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1] 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫還原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese
產品型號 :
更新日期 :2024-12-11
訪問次數 :34
大鼠視網膜Muller細胞的詳細資料 :
細胞簡介 :
大鼠視網膜Muller分離自視網膜組織 ;視網膜居於眼球壁的內層 ,是一層透明的薄膜 。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成 ,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離 。色素上皮層與脈絡膜緊密相連 ,由色素上皮細胞組成 ,它們具有支持和營養光感受器細胞 、遮光 、散熱以及再生和修複等作用 。組織學上視網膜分為10層 ,由外向內分別為:色素上皮層 、視錐 、視杆細胞層 、外界膜 、外顆粒層 、外叢狀層 、內顆粒層 、內叢狀層 、神經節細胞層 、神經纖維層 、內界膜 。視網膜內層為襯於血管膜內麵的一層薄膜 ,有感光作用 ;後部鼻側有一視神經乳頭 。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成 。神經元是視細胞層 ,專司感光 ,它包括錐細胞和杆細胞 。視杆細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上 ,而視錐細胞則在中心凹處多 。層叫雙節細胞 ,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯係,負責聯絡作用 。第三層叫節細胞層 ,專管傳導 。視網膜是一層菲薄的但又非常複雜的結構 ,它貼於眼球的後壁部 ,傳遞來自視網膜感受器衝動的神經纖維跨越視網膜表麵 ,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的 ,在黃斑區 ,其分辨能力強 。視網膜Muller細胞作為視網膜中的主要膠質細胞 ,大約占視網膜膠質細胞的90% ,因而在視網膜疾病中起著何種作用也受到越來越多的關注 。在超微結構水平上 ,Muller細胞的胞質似乎比臨近的其他細胞更高的電子密度 ,更發達的內質網 ,細胞核是典型的卵圓形或多角形 。但在不同物種中或同一物種中的不同部位 ,Muller細胞形態也會有所差異的 。視網膜Muller細胞是一種特化的神經膠質細胞 ,不僅具有維持視網膜的正常結構和功能的作用 ,並調製視網膜神經元活動 ,還能參與多種病理過程 ,尤其是眼底增殖性病變 ,如增生性玻璃體視網膜病變 、增生性糖尿病視網膜病變等 ,體外培養Muller細胞是研究這些增殖性病變途徑之一 。
產品名稱 | 大鼠視網膜Muller細胞 | 組織來源 | 視網膜組織 |
英文名稱 | Rat Retinal Muller Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠視網膜Muller采用膠原酶消化法和反複消化法製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠視網膜Muller經GFAP免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養信息
:
培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形 、多角形
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
實驗報告 :
一
、分離與培養
:
1、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;
2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;
3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;
4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃ ,5%CO2 培養箱中培養 ;
5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :
1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;
2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;
3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;
4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;
5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h;
6
、用PBS衝洗3次
,每次10min
,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照
。
公司正在出售的產品
:
人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人白血病抑製因子受體(LIFR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
A(IgA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 ,英文名 : IL-12/P70 ELISA Kit
Human nonmethylated oligonucleotide (NON) ELISA Kit 人非甲基化寡核苷酸(NON)試劑盒
RabbitEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 兔子表皮生長因子(EGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(HumanBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M
細菌印度墨負性染色試劑盒50次
RabbitE-SelectinELISAKit兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒規格 :96T/48T
PVRL1重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
Gastrin(human 0.5mgGastrin(human)peptide(1-17) 胃泌素/蛙皮素(多肽人源)
F7重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白 Protein
IZUMO4 Protein Human 重組人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 標簽)
ACE2 Protein Mouse 重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 標簽)
Gastrin(human 0.5mgGastrin(human)peptide(1-17) 胃泌素/蛙皮素(多肽人源)
IZUMO4 Protein Human 重組人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 標簽)
PVRL1重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
ACE2 Protein Mouse 重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 標簽)
F7重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白 Protein
大鼠視網膜Muller細胞人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA 試劑盒
Human TNF related activation induced cytokine (ANCE) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(ANCE)試劑盒
Humanierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit 人γ幹擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanInhibin,INH試劑盒人抑製素(INH)試劑盒規格 :96T/48T
組織基質金屬蛋白酶(MMP-7)活性熒光定量試劑盒20次
HumanLeptieceptor,LEPRELISAKit人瘦素受體(LEPR)試劑盒規格 :96T/48T
注意事項
:
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液
、渾濁等現象
,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係
。
2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。
4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。
5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。
6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。
7. 該細胞僅供科研使用 。
8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代 。
9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。
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