產品名稱 ：大鼠腎小球內皮細胞

英文名稱 ：Rat Glomerular Endothelial Cells

組織來源 ：腎組織

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠腎小球內皮分離自腎組織 ；腎髒是機體的重要器官 ，它的基本功能是生成尿液 ，借以清除體內代謝產物及某些廢物 、毒物 ，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質 ，如葡萄糖 、蛋白質 、氨基酸 、鈉離子 、鉀離子 、等 ，以調節水 、電解質平衡及維護酸堿平衡 。腎髒同時還有內分泌功能 ，生成腎素 、促紅細胞生成素 、活性3 、前列腺素 、激肽等 ，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官 。腎髒的這些功能 ，保證了機體內環境的穩定 ，使新陳代謝得以正常進行。腎小球是腎元中的用於將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢 ，被鮑氏囊所包裹 ，是尿液形成的重要構造 。血液經由入球小動脈進入腎小球 。腎小球內的微血管不像其他微血管 ，匯流入靜脈 ，而是流入出球小動脈 。在腎小球內 ，微血管受到高壓 ，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行 。微血管中的血液經由超濾作用之後 ，形成濾液 ，滲入鮑氏囊內 。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體 ，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率 。腎小球內皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞 。細胞為圓形 、多角形 ，單層貼壁生長 ；細胞質豐富 ，細胞核為圓形或卵圓形 。腎小球內皮細胞被覆於腎小球毛細血管壁腔側 ，與血流直接接觸 ，是腎小球濾過膜的道屏障 ，可粘附細菌和白細胞 ，修複基底膜 ，並有抗凝 、抗血栓的作用 ；所以 ，體外培養的腎小球內皮細胞在免疫學和病理生理學領域中具有重要的研究價值 。

公司實驗室分離的大鼠腎小球內皮采用先機械研磨過不鏽鋼網篩分離得到腎小球 、後用膠原酶消化 ，結合內皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠腎小球內皮經CD31免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等。

包被條件 PLL（0.1mg/ml） ，明膠（0.1%）

培養基 含FBS 、生長添加劑、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95% ；CO2 ，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。

人粘蛋白6(MUC6)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human MUC6 (Mucin 6) ELISA Kit

人肌球蛋白結合蛋白C(MYBPC3)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human MYBPC3 (Myosin Binding Protein C, Cardiac) ELISA Kit

人肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human MYH10 (Myosin Heavy Chain 10, Non Muscle) ELISA Kit

人肌球蛋白重鏈9(MYH9)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human MYH9 (Myosin Heavy Chain 9, Non Muscle) ELISA Kit

豚鼠白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytochrome P450c21A/21- hydroxylase (CYP21A) ELISA Kit 人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)試劑盒

HumanMousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCAIgG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumancyclophilinB,CyPB試劑盒人嗜環蛋白/親環素B(CyPB)試劑盒規格 ：96T/48T

組織HCK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISAKit人抗副流感病毒IgG抗體(ai-PIVIgG)試劑盒規格 ：96T/48T

CHEK1重組小鼠 CHK1 / CHEK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重組蛋白 Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)

BCL2L12重組人 BCL2L12 / BCL2-like 12 蛋白 (GST 標簽) Protein

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標簽)

T-細胞可誘導共刺激分子(ICOS)重組蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

LIF重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 標簽)

GABARAPL1重組人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白 Protein

大鼠腎小球內皮細胞人腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE/ADAM17)ELISA 試劑盒

Human ue insulin (TI) ELISA Kit 人真胰島素(TI)試劑盒

HumanHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit 人熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanhiston-H2b試劑盒人組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒規格 ：96T/48T

組織環氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性比色法定量試劑盒20次

Humanlowdensitylipoprotein ，LDLELISAKit人低密度脂蛋白(LDL)試劑盒規格 ：96T/48T