老哥俱乐部

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗
，非药用
，非食用

产品名称

：大鼠三叉神经元细胞

英文名称
：Rat Trigeminal Neuron Cells

组织来源
：三叉神经组织

产品规格
：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠三叉神经元分离自三叉神经组织；三叉神经为最粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑
，位于感觉根下内侧
，最后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅

，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等
。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主
，这些纤维的细胞体位于三叉神经节（半月节）内

，该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成
，其中枢突集中构成了粗大的三叉神经感觉根
，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑
，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核
；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核
。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支

，即第1支眼神经
、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等

，传导痛、温、触等多种感觉。

公司实验室分离的大鼠三叉神经元采用消化法结合神经元专用培养基培养
、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠三叉神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV
、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含B-27 Supplement
、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相
：空气
，95%
；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月
。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用
、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层
，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长
。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞
、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离
，直接培养
，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后
，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养
，器官培养可保持器官组织的相对完整性
，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

大鼠多巴胺D2受体配体(D2RL)检测试剂盒

，英文名
： D2RL ELISA Kit

Porcine heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 猪热休克蛋白20(HSP-20)检测试剂盒

虾特定基因序列(FC)核酸检测试剂盒 48T

CLIAKitforLUM(Humanlumican)ELISAKit人基膜聚糖/内腔蛋白

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量检测试剂盒50次

ELISAKitHA鸡透明质酸

IGSF8重组小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 标签) Protein

半乳糖凝集素7(GAL7)重组蛋白 Recombinant Galectin 7 (GAL7)

CD58重组人 LFA-3 / CD58 蛋白 Protein

CD276 Protein Human 重组人 B7-H3 / CD276 蛋白

CD86 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白

半乳糖凝集素7(GAL7)重组蛋白 Recombinant Galectin 7 (GAL7)

CD276 Protein Human 重组人 B7-H3 / CD276 蛋白

IGSF8重组小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD86 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白

CD58重组人 LFA-3 / CD58 蛋白 Protein

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 人可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)检测试剂盒

Human17-ketosteroids,17-KSELISAKit 人17-酮类固醇(17-KS)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3(Human1,25-dihydroxyvitaminD3)ELISAKit人1,25二羟基3

饮料糖精(saccharin)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠三叉神经元细胞小鼠脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠脂多糖（LPS）检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠脂蛋白相关0脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件
，直接影响细胞的体外培养
。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型
、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖
，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟
。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料
，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散
，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便
、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织
。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状
，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡
，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液
，接种培养后，细胞容易贴壁生长。