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大鼠前列腺幹細胞

產品名稱:大鼠前列腺幹細胞

產品特點 :大鼠前列腺幹細胞公司正在出售的產品CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細胞裂解液 KYSE70細胞 ,人食管鱗癌 神經膠質瘤細胞,SHG-44細胞 豬腎傳代細胞;IBRS-2 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細胞裂解液 SK-MES-1(人肺鱗癌細胞)

產品型號 :

更新日期 :2024-12-10

訪問次數 :28

大鼠前列腺幹細胞的詳細資料:

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用,非食用

產品名稱:大鼠前列腺幹細胞

英文名稱 :Rat Prostate Stem Cells

組織來源 :前列腺

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠前列腺幹細胞

大鼠前列腺幹細胞

大鼠前列腺幹分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官 ;前列腺是不成對的實質性器宮 ,由腺組織和肌組織構成 。前列腺如栗子 ,底朝上 ,與膀胱相貼 ,尖朝下 ,抵泌尿生殖膈 ,前麵貼恥骨聯合 ,後麵依直腸 。前列腺腺體的中間有尿道穿過 ,扼守著尿道上口 ,所以 ,前列腺有問題時 ,排尿首先受影響 。前列腺是機體非常少有的 ,具有內 、外雙重分泌功能的性分泌腺 。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液 ,是構成精液主要成分 ;作為內分泌腺 ,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素" 。

大鼠前列腺幹細胞

公司實驗室分離的大鼠前列腺幹采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法 ,並通過前列腺幹細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠前列腺幹經Sca-1免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等。

大鼠前列腺幹細胞

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 長梭形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

大鼠前列腺幹細胞

大鼠前列腺幹細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

大鼠前列腺幹細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
大鼠前列腺幹細胞

大鼠前列腺幹細胞

大鼠泛素結合酶(E2/UBCE)檢測試劑盒  ,英文名 : E2/UBCE ELISA Kit

Porcine Immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒

羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforMacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISAKit羅氏沼蝦諾達病毒

體液乙酰酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒20

ELISAKitVTG鯉魚卵黃蛋白原

TP53重組食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9抗原

PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標簽)

IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9抗原

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標簽)

TP53重組食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein

IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

小鼠氧化型(GSSG)檢測試劑盒 96T/48T

Rat resistin (Resistin) ELISA Kit 大鼠抵抗素(Resistin)檢測試劑盒

Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAKit 人酸性神經鞘0脂酶(ASM)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor15-LO/LOXELISAKit大鼠15脂加氧酶

飲料尿素比色法定量檢測試劑盒20

MouseLaminin,LNELISAKit小鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒規格 :96T/48T

大鼠前列腺幹細胞小鼠總   英文名稱 :   Mouse Total Cholesterol   規格 :      英文縮寫 :   TC

小鼠壞死因子   英文名稱 :   Mouse Total Tumor Necrosis Factor   規格 :      英文縮寫 :   TNF

小鼠轉鐵蛋白受體   英文名稱 :   Mouse ansferrin Receptor   規格 :      英文縮寫 :   TFR

小鼠轉移趨化生長因子β   英文名稱 :   Mouse ansforming Growth Factor β   規格 :      英文縮寫:   TGFβ

大鼠前列腺幹細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。


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