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      大鼠破骨细胞

      产品名称:大鼠破骨细胞

      产品特点:大鼠破骨细胞公司正在出售的产品CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记)) THP 1细胞 ,单核细胞型淋巴瘤细胞 人前列腺癌细胞高转移亚系,PC-3M 2B4细胞 人结膜成纤维细胞总RNAHConF NA HuT78细胞,T淋巴细胞白血病细胞 恶性黑色素瘤,

      产品型号:

      更新日期:2024-12-10

      访问次数:172

      大鼠破骨细胞的详细资料:

      本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用 ,非食用

      产品名称 :大鼠破骨细胞

      英文名称 :Rat Osteoclast Cells

      组织来源:骨髓

      产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

      大鼠破骨细胞

      大鼠破骨细胞

      大鼠破骨分离自骨组织和骨髓;破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞,位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统 ,其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡,若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收,形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞,属于不增殖细胞群,不能增殖和传代,只能进行原代培养且存活时间较短。

      大鼠破骨细胞

      公司实验室分离的大鼠破骨采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

      质量检测

      公司实验室分离的大鼠破骨经TRAP染色检测,纯度可达30%以上,且不含有HIV-1、HBV 、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。

      大鼠破骨细胞

      培养基 含FBS 、生长添加剂 、Penicillin、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 多核、巨细胞

      传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

      消化液 0.25%

      培养条件 气相:空气 ,95% ;CO2 ,5%

      大鼠破骨细胞

      大鼠破骨细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月 。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

      大鼠破骨细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁 ,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞 、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后 ,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养 ,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用 。
      大鼠破骨细胞

      大鼠破骨细胞

      小鼠细胞色素氧化酶(CC0)试剂盒   96T/48T

      小鼠(Cyt-C)试剂盒   96T/48T

      小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)试剂盒   96T/48T

      小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒   96T/48T

      小鼠K1(VK1)ELISA 试剂盒 96T/48T

      Rat osteocalcin / bone gla protein (OT/BGP) ELISA Kit 大鼠骨钙素/骨谷蛋白(OT/BGP)试剂盒

      HumanPeptidylprolylcis/ansisomerase,PPIELISAKit 人肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)试剂盒 96T/48T 进口分装

      ChickenIerleukin4,IL-4试剂盒鸡白介素4(IL-4)试剂盒规格:96T/48T

      载玻片细胞IKB-ALPHA蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20

      Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKit小鼠糖蛋白130(gp130)试剂盒规格:96T/48T

      FLT3重组小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 Protein

      红细胞生成素受体(EPOR)重组蛋白 Recombinant Erythropoietin Receptor (EPOR)

      CRABP1重组人 CRABP1 / RBP5 蛋白 Protein

      CDK5 Protein Human 重组人 CDK5 蛋白 (GST 标签)

      IL17A Protein Canine 重组狗 IL17 / IL17A 蛋白

      红细胞生成素受体(EPOR)重组蛋白 Recombinant Erythropoietin Receptor (EPOR)

      CDK5 Protein Human 重组人 CDK5 蛋白 (GST 标签)

      FLT3重组小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 Protein

      IL17A Protein Canine 重组狗 IL17 / IL17A 蛋白

      CRABP1重组人 CRABP1 / RBP5 蛋白 Protein

      大鼠破骨细胞兔子高迁移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 试剂盒

      People androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 人雄(ASD)试剂盒

      Humanai-macrophageaibodyELISAKit 人抗巨噬细胞抗体(ai-macrophageAb)试剂盒 96T/48T 进口分装

      Humanepidemicparotitis,EP试剂盒人流行性腮腺(EP)试剂盒规格:96T/48T

      组织PKG激酶总活性定量试剂盒(A/B/C)20

      HumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit人胰多肽(PP)试剂盒规格:96T/48T

      大鼠破骨细胞

      取材→分离→培养和维持

      1 、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养 。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来 。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液 、羊水 、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

      ① 机械分散法

      特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状 ,此时再采用机械法 ,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。


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