本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

產品名稱 ：大鼠膀胱平滑肌細胞

英文名稱 ：Rat Bladder Smooth Muscle Cells

組織來源 ：膀胱組織

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠膀胱平滑肌分離自膀胱組織 ；膀胱是主要由平滑肌細胞組成的中空器官 ，膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液 。膀胱平滑肌細胞表型的調控和可誘導一氧化氮合酶的表達與多種病理狀況有關 ，包括膀胱功能障礙 。研究表明 ，組織缺氧抑製膀胱平滑肌細胞的增殖 ，膀胱平滑肌細胞的分化依賴於膀胱上皮細胞釋放的因子 。膀胱平滑肌細胞外基質的分泌表型可通過細胞所經曆的機械變形頻率而改變 。平滑肌是許多疾病中的共同路徑 ，因此 ，了解在疾病發生及持續過程中平滑肌怎樣變化 ，這是治療方法取得進展的重要一步 。膀胱壁由三層組織組成 ，由內而外為黏膜層 、肌層和外膜 。其中 ，肌層主要由平滑肌構成 。膀胱平滑肌細胞原代分離培養3天後 ，可見細胞貼壁伸展 ，細胞形態大小不一 ，呈梭形 、不規則形 、三角形或扇形 ，核卵圓形 、居中 ；2周後細胞匯合 ，多數細胞伸展呈長梭形 ，胞漿豐富 ，有分枝狀突起 ，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長 ，高低起伏 ；細胞密度低時 ，常交織成網狀 ；密度高時 ，則排列為旋渦狀或柵欄狀 。傳代後細胞生長較快 ，4-6天即可匯合 ，並保持上述形態學特征和生長特點 。體外培養膀胱平滑肌細胞不僅為組織工程膀胱 、尿道提供種植細胞的必要手段 ，也是研究平滑肌瘤的基礎與前提 。

公司實驗室分離的大鼠膀胱平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠膀胱平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養基 含FBS 、生長添加劑、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右 ；3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

中文名稱   方法   規格

人抗糖蛋白抗體(GP)ELISAKit   ELISA. 

人抗單核細胞抗體(AMA)ELISAKit   ELISA. 

人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISAKit   ELISA.

豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒

Human ai IVIgG aibody ELISA Kit 人抗IVIgG抗體試劑盒

Porcineiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforALB(Humanmicroalbunminuria)ELISAKit人尿微量白蛋白

血液(UROKINASE)活性熒光定量試劑盒20次

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit小鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒

SERPINF2重組小鼠 SerpinF2 蛋白 (His 標簽) Protein

CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4 0.5mlCDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依賴性激酶4(抗原)

HOXA1重組人 HOXA1 蛋白 (His 標簽) Protein

AKR1B1 Protein Human 重組人 AKR1B1 蛋白 (His 標簽)

SFRP4 Protein Mouse 重組小鼠 sFRP4 蛋白 (His 標簽)

CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4 0.5mlCDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依賴性激酶4(抗原)

AKR1B1 Protein Human 重組人 AKR1B1 蛋白 (His 標簽)

SERPINF2重組小鼠 SerpinF2 蛋白 (His 標簽) Protein

SFRP4 Protein Mouse 重組小鼠 sFRP4 蛋白 (His 標簽)

HOXA1重組人 HOXA1 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠膀胱平滑肌細胞兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒

Rat angiopoietin 2 (ANG-2) ELISA Kit 大鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒

HumanAi-mitochondriaaoaibodies,AMAELISAKit 人抗線粒體抗體(AMA)試劑盒 進口分裝

Humancytotoxin,CTX試劑盒人細胞毒素(CTX)試劑盒

組織IKKα激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanplasminogenactivator ，PLGAELISAKit人纖溶酶原激活劑(PLGA)試劑盒

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。