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大鼠晶狀體上皮細胞

產品名稱 :大鼠晶狀體上皮細胞

產品特點 :大鼠晶狀體上皮細胞公司正在出售的產品CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人細胞裂解液 FD4細胞 ,人淋巴細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞 小鼠畸胎瘤細胞,F9細胞 CM-H095人骨骼肌細胞培養基CM-R014大鼠氣管和支氣管上皮細胞培養基100mL

產品型號 :

更新日期:2024-12-10

訪問次數 :32

大鼠晶狀體上皮細胞的詳細資料 :

產品名稱 :大鼠晶狀體上皮細胞

英文名稱 :Rat Lens Epithelial Cells

組織來源 :晶狀體組織

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠晶狀體上皮細胞

大鼠晶狀體上皮分離自晶狀體組織 ;晶狀體源自胚胎發育外胚層 ,僅含有上皮細胞及其產物 ,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開 ;因而 ,晶狀體上皮細胞培養既無神經和血管組織的幹擾 ,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的汙染 ,保證了培養中細胞成分的單一性 。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平衡 ,包括電解質和液體的輸送 。在正常的發育過程中 ,晶狀體上皮細胞分化和成熟 ,然後遷移到晶狀體內部 ,產生晶體蛋白 ,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞 ,並終失去細胞核和其它的細胞器 。研究表明 ,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控 ,包括表皮生長因子和胰島素等 。細胞貼壁後為扁平不規則多角形 ,呈單層生長 、連成膜狀 。晶狀體上皮細胞是緊密貼附於晶狀體前囊內表麵的單層上皮細胞 ,其異常增殖和分化與白內障和後囊混濁的發生密切相關 ,體外培養是研究其生長規律的主要手段 。

大鼠晶狀體上皮細胞

公司實驗室分離的大鼠晶狀體上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法 ,並通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠晶狀體上皮經BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

大鼠晶狀體上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

大鼠晶狀體上皮細胞

大鼠晶狀體上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

大鼠晶狀體上皮細胞

大鼠晶狀體上皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離 ,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用大鼠晶狀體上皮細胞

大鼠晶狀體上皮細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

大鼠晶狀體上皮細胞

豬白介素1(IL-1)ELISAKit   ELISA. 

豬Ⅲ型前膠原肽(PNP)ELISAKit   ELISA. 

豬Ⅲ型膠原(Col)ELISAKit   ELISA. 

豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit   ELISA.

豬低分子肝素(LMWH)ELISA 試劑盒

Human macrophage stimulating protein (MSP) ELISA Kit 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)試劑盒

PorcineNoradrenaline,NEELISAKit 豬去甲(NE)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha1-MG(MouseAlpha1-microglobulin)ELISAKit小鼠α1微球蛋白

血液0酸二酯酶(PDE)總活性酶連續循環光譜法定量試劑盒20

Mouseβ-glucuronidase,βGDELISAKit小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)試劑盒

ART4重組食蟹猴 ART4 蛋白 (His 標簽) Protein

Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 標簽) Protein

AMIGO2 Protein Human 重組人 AMIGO2 蛋白 (His 標簽)

LAIR1 Protein Mouse 重組小鼠 LAIR1 蛋白 (His 標簽)

Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原

AMIGO2 Protein Human 重組人 AMIGO2 蛋白 (His 標簽)

ART4重組食蟹猴 ART4 蛋白 (His 標簽) Protein

LAIR1 Protein Mouse 重組小鼠 LAIR1 蛋白 (His 標簽)

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠晶狀體上皮細胞小鼠α2纖溶酶抑製物(α2-PI)ELISA 試劑盒

Rat acidic fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)試劑盒

Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit 人伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒 進口分裝

Humancirculatingimmunecomplex,CIC試劑盒人循環免疫複合物(CIC)試劑盒

組蛋白H1激酶免疫共沉澱試劑盒10

Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit人的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒


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