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大鼠膠質瘤組織源細胞

產品名稱 :大鼠膠質瘤組織源細胞

產品特點 :大鼠膠質瘤組織源細胞公司正在出售的產品CD38 Others Cynomolgus 食蟹猴 SCARB3 人細胞裂解液 PANC-1(人胰腺癌細胞) CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 原代心肌細胞培養特製添加劑Many types of cells

產品型號 :

更新日期 :2024-12-10

訪問次數 :25

大鼠膠質瘤組織源細胞的詳細資料 :

產品名稱 :大鼠膠質瘤組織源細胞

英文名稱 :Rat Glioma Tissue-Derived Cells

組織來源 :膠質瘤

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠膠質瘤組織源細胞

大鼠膠質瘤組織源分離自癌組織 ;癌(cancer)是指起源於上皮組織的惡性腫瘤 ,是惡性腫瘤中最常見的一類 。相對應的 ,起源於間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤 。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名 ,如腎母細胞瘤 、惡性畸胎瘤等 。一般人們所說的“癌症"習慣上泛指所有惡性腫瘤 。癌症具有細胞分化和增殖異常 、生長失去控製 、浸潤性和轉移性等生物學特征 ,其發生是一個多因子 、多步驟的複雜過程 ,分為致癌 、促癌 、演進三個過程 ,與吸煙、感染 、職業暴露 、環境汙染 、不合理膳食 、遺傳因素密切相關 。癌細胞 ,是一種變異的細胞 ,是產生癌症的病源 。癌細胞與正常細胞不同 ,有無限增殖 、可轉化和易轉移三大特點 ,能夠無限增殖並破壞正常的細胞組織 。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂) ,還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環係統或淋巴係統轉移到身體其他部分 。分惡性和良性兩種 。

大鼠膠質瘤組織源細胞

實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化 、經Percoll離心純化製備而來 ,細胞總量約為5×10cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的大鼠膠質瘤組織源經檢測 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

大鼠膠質瘤組織源細胞

包被條件 :

培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 :每2-3天換液一次

生長特性 :貼壁

細胞形態 :梭形 、多角形

傳代特性 :可傳3代左右

消化液 :0.25%

培養條件:氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

大鼠膠質瘤組織源體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的培養狀態 。

大鼠膠質瘤組織源細胞

大鼠膠質瘤組織源細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

大鼠膠質瘤組織源細胞

大鼠膠質瘤組織源細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用大鼠膠質瘤組織源細胞

大鼠膠質瘤組織源細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

大鼠膠質瘤組織源細胞

大鼠澱粉樣前體蛋白(βAPP)檢測試劑盒  ,英文名 : βAPP ELISA Kit

Porcine myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 豬髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒

馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLTA(HumanlymphotoxinAlpha,LTA)ELISAKit人淋巴毒素α

通用961

ELISAKitIrna雞免疫核糖核酸

HA重組甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

rHBsAg 重組乙肝病毒表麵抗原 100ugrHBsAg 重組乙肝病毒表麵抗原

ICOS重組人 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CCL4 Protein Human 重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白

HGFA Protein Human 重組人 HGFA 蛋白

rHBsAg 重組乙肝病毒表麵抗原 100ugrHBsAg 重組乙肝病毒表麵抗原

CCL4 Protein Human 重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白

HA重組甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HGFA Protein Human 重組人 HGFA 蛋白

ICOS重組人 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

小鼠抑製素B(INH-B)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble Endoglin (ENG/sCD105) ELISA Kit 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)檢測試劑盒

Humanα-Synuclein,α-SYNELISAKit 人α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor6-K-PG(Human6-keto-prostaglandin)ELISAKit6同前列腺素

飲類異檸檬酸比色法定量檢測試劑盒20

Mousemaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit小鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)檢測試劑盒規格 :96T/48T

大鼠膠質瘤組織源細胞血管內皮生長因子 A(VEGF-A)   作用 :   ELISA   規格:   96T   奧地利 Bender

血管內皮生長因子 C(VEGF-C)   作用 :   ELISA   規格 :   96T   奧地利 Bender

血管內皮生長因子 D(VEGF-D)   作用:   ELISA   規格 :   96T   美國 R&D

血管內皮生長因子受體 1(VEGF-R1)   作用 :   ELISA   規格 :   96T   奧地利 Bender


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