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大鼠虹膜色素上皮細胞

產品名稱 :大鼠虹膜色素上皮細胞

產品特點 :大鼠虹膜色素上皮細胞公司正在出售的產品C6大鼠膠質瘤細胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS 小鼠小梁網細胞培養基 蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36 人肺癌細胞 ,NCI-H1299細胞 A-431(表皮癌細胞) 中國倉鼠肺細胞;V79 COS-7 非洲綠猴SV40

產品型號 :

更新日期 :2024-12-10

訪問次數 :29

大鼠虹膜色素上皮細胞的詳細資料 :

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用

產品名稱:大鼠虹膜色素上皮細胞

英文名稱 :Rat Iris Pigment Epithelial Cells

組織來源 :眼球

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠虹膜色素上皮細胞

大鼠虹膜色素上皮細胞

大鼠虹膜色素上皮分離自眼球虹膜組織 ;虹膜是眼睛構造的一部分 ,屬於眼球中層 ,位於血管膜的最前部 ;在睫狀體前方虹膜 ,中心有一圓形開口,稱為瞳孔 ,猶如相機當中可調整大小的光圈 ,內含色素決定眼睛的顏色 。日間光線較為強烈時 ,虹膜會收蹜 ,隻使一小束光線穿透瞳孔 ,進入眼睛 ;當進入黑暗環境中 ,虹膜就會往後退縮 ,使瞳孔變大 ,讓更多的光線進入眼睛 ,多數的脊椎動物的眼睛都有虹膜 。虹膜色素上皮細胞(IPE)是虹膜重要結構組成細胞之一 ,位於虹膜組織的後麵 ,和視網膜色素上皮細胞(RPE)同樣起源於神經外胚葉層 ,可能具有相似的生物學功能 ,因此對IPE的研究將為防治因RPE結構或功能異常而導致的眼底病提供新思路 。

大鼠虹膜色素上皮細胞

公司實驗室分離的大鼠虹膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法 ,並通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠虹膜色素上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

大鼠虹膜色素上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95%;CO2 ,5%

大鼠虹膜色素上皮細胞

大鼠虹膜色素上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

大鼠虹膜色素上皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
大鼠虹膜色素上皮細胞

大鼠虹膜色素上皮細胞

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)檢測試劑盒  ,英文名 : BMPR- ELISA Kit

Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit 豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)檢測試劑盒

流感嗜血杆菌(Hi)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMLC(HumanMyosinlightChain)ELISAKit人肌球蛋白輕鏈

體液脊髓過氧化酶(MPO)活性(DTNB)高質敏感比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitHCⅡ犬肝素輔因子Ⅱ

CALM2重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein

Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質受體(抗原)

SERPINA7重組人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

CCL2 Protein Human 重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

TIMP1 Protein Human 重組人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質受體(抗原)

CCL2 Protein Human 重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

CALM2重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein

TIMP1 Protein Human 重組人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

SERPINA7重組人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai neuophil granules aibody (ANGA) ELISA Kit 人抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)檢測試劑盒

Humanclusterin,CLUELISAKit 人凝聚素(CLU)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor8-OHdG(Mouse8-Hydroxy-desoxyguanosine)ELISAKit小鼠8羥基脫氧鳥苷

乙酸待測樣品處理試劑盒20

Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit小鼠髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒規格 :96T/48T

大鼠虹膜色素上皮細胞血紅素氧化酶   英文名稱 :   heme oxygenase-1   規格 :      英文縮寫 :   HO-1

熱休克蛋白27   英文名稱 :   Heat shock protein 27   規格 :      英文縮寫 :   HSP27

熱休克蛋白70   英文名稱 :   Heat shock protein 70   規格 :      英文縮寫 :   HSP70

HA絲酸肽酶1   英文名稱 :   high temperature requireme A   規格 :      英文縮寫 :   Ha 1

大鼠虹膜色素上皮細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。


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