本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

產品名稱 ：大鼠骨髓造血幹細胞

英文名稱 ：Rat Bone Marrow Hematopoietic Stem Cells

組織來源 ：骨髓

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠骨髓造血幹分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織 ，位於身體的許多骨骼內 。成年動物的骨髓分兩種 ：紅骨髓和黃骨髓 。紅骨髓能製造紅細胞 、血小板和各種白細胞 。血小板有止血作用 ，白細胞能殺滅與抑製各種病原體 ，包括細菌 、病毒等 ；某些淋巴細胞能製造抗體 。因此 ，骨髓不但是造血器官 ，它還是重要的免疫器官 。骨髓是存在於長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀鬆骨質間的網眼中 ，是一種海綿狀的組織 ，能產生血細胞的骨髓略呈紅色 ，稱為紅骨髓 。出生時 ，紅骨髓充滿全身骨髓腔 ，隨著年齡增大 ，脂肪細胞增多 ，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代 ，後幾乎隻有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓 。造血幹細胞具有自我更新能力並能分化為各種血細胞的前提細胞 ，終生成各種血細胞成分 ，包括紅細胞 ，白細胞和血小板 。造血幹細胞需要根據機體的生理需求適時的補充血液係統各個成熟細胞組分 。同時在損傷 、炎症等應激狀態下 ，造血幹細胞也扮演著調節和維持體內血液係統各個細胞組分的生理平衡的角色 。臨床治療中 ，造血幹細胞移植廣泛應用於血液係統疾病以及自身免疫疾病 ，在其它實體瘤的治療中 ，比如淋巴瘤 ，生殖細胞瘤 ，乳腺癌 ，小細胞肺癌 ，主要應用於常規治療失敗或複發難治以及具有不良預後因素的患者 。造血幹細胞以不對稱有絲分裂方式進行增殖 ，一個幹細胞分裂產生兩個子細胞 ，一個分化為造血祖細胞 ，另一個則保持幹細胞特征 。造血幹細胞在不斷體外培養產生大量造血祖細胞同時 ，保持自己既不增殖也不分化 。體外培養微環境合適 ，造血幹細胞可持續維持培養 60 天左右 。 造血幹細胞體外增殖培養需要基質細胞滋養（滋養層細胞） ，缺少滋養層細胞不增殖 ，無法長期培養 ，本產品為收集培養好的造血幹懸浮細胞灌裝發貨 ，不包含滋養層 ，因此收貨後建議盡快實驗 。

實驗室分離的大鼠骨髓造血幹采用衝洗骨髓 、密度梯度離心 、差速貼壁法結合培養基篩選製備而來 ，細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的大鼠骨髓造血經CD34免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等。

培養基 ：含FBS 、EGF 、bFGF 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 ：每2-3天換液一次

生長特性 ：懸浮

細胞形態 ：圓形

傳代特性 ：不建議傳代

消化液 ：0.25%

培養條件 ：氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

大鼠骨髓造血幹體外培養周期有限 ；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ，以此保證該細胞的佳培養狀態 。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

三乙酸   100g

ichloroaceticAcid   500g

N-三(羥甲基)甲基甘酸   500g

icine   100g

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒  ，英文名 ： IgG ELISA Kit

Human low density lipoprotein receptor (LDLR) ELISA Kit 人低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒

MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBigETELISAKit大鼠大內皮素

細菌尿素酶(UREASE)活性化學發光法定量試劑盒20次

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit兔子白血病抑製因子受體(LIFR)試劑盒規格 ：96T/48T

TNF重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

OXR (Orexin receptor 0.5mgOXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽)

SERPINB2重組人 SerpinB2 / PAI-2 蛋白 (GST 標簽) Protein

IL17RB Protein Human 重組人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 標簽)

SERPINA1A Protein Mouse 重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (Fc 標簽)

OXR (Orexin receptor 0.5mgOXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽)

IL17RB Protein Human 重組人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 標簽)

TNF重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

SERPINA1A Protein Mouse 重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (Fc 標簽)

SERPINB2重組人 SerpinB2 / PAI-2 蛋白 (GST 標簽) Protein

大鼠骨髓造血幹細胞大鼠白細胞介素1α(IL-1α)試劑盒  ，英文名 ： IL-1α ELISA Kit

Lens culinaris agglinin (LCA) ELISA Kit 扁豆凝集素(LCA)試劑盒

Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanNon-PhosphorylatedInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人未0酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1

同位素真菌/酵母細胞蛋白核酸結合凝膠遷移電泳分析試劑盒20次

ELISAKitsICAM-1大鼠可溶性細胞間粘附分子1

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。