產品名稱 :大鼠鞏膜成纖維細胞
產品特點 :大鼠鞏膜成纖維細胞公司正在出售的產品BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細胞裂解液 C2C12(小鼠成肌細胞) CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 小鼠畸胎瘤細胞;P19 CL-0145LS-174T(人結腸腺癌細胞)
產品型號 :
更新日期 :2024-12-10
訪問次數 :25
大鼠鞏膜成纖維細胞的詳細資料 :
產品名稱 :大鼠鞏膜成纖維細胞
英文名稱 :Rat Scleral Fibroblast Cells
組織來源 :鞏膜組織
產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶
大鼠鞏膜成纖維分離自鞏膜組織 ,鞏膜是眼球壁的主要組成之一 。是眼球纖維膜的後5/6部分 。前方聯接角膜 ,後方與視神經的鞘膜延續 。鞏膜在視神經穿出部附近最厚 ,愈前愈薄 ,在肌腱附著處又複增厚 。其與角膜交界處 ,外麵有環形的角膜溝 ,深部有鞏膜靜脈竇 。小兒的鞏膜為淺藍色 ,成年為白色 ,老年因脂肪沉著而帶黃色。鞏膜結構堅韌 ,有支持和保護眼內組織的作用 。成纖維細胞是疏鬆結締組織的主要細胞成分 ,由胚胎時期的間充質細胞分化而來 ;成纖維細胞較大 ,輪廓清楚 ,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構 ,其細胞核呈規則的卵圓形 ,核仁大而明顯 。成纖維細胞功能活動旺盛 ,細胞質嗜弱堿性 ,具明顯的蛋白質合成和分泌活動 ,在一定條件下 ,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化 ;成纖維細胞對不同程度的細胞變性 、壞死和組織缺損的修複有著十分重要的作用 。剛分離的成纖維細胞呈圓形 、折光性良好 ,懸浮於培養基中 。30min細胞貼壁 ,其中部分開始伸出偽足 ,表現為小的突起 ;6h後細胞基本貼壁 ,伸展成梭形 ,胞核清晰 ,分布較均勻 ,散在生長 ,不聚集成團 ;細胞生長迅速 ,5-7天即呈融合狀態 ,細胞排列緊密 ,有的交叉重疊生長 ,平坦 、胞體較大 ,細胞質透明 ,細胞核較大 ,呈橢圓形 ,顏色淡 。細胞融合 ,並彼此連接成網狀 ;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布 。
公司實驗室分離的大鼠鞏膜成纖維采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠鞏膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
包被條件 貼壁不包被
培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳2-3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。
1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。
T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用
取材→分離→培養和維持
1 、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免幹燥
⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等
⑥ 作好記錄
2 、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。
(2)實體組織材料的分離方法
對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。
① 機械分散法
特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。
大鼠催乳素(PRL)檢測試劑盒 ,英文名 : PRL ELISA Kit
Porcine tumor necrosis factor alpha (TNF- alpha) ELISA Kit 豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒
ELISA 小鼠血管抑素(mouse Angiosestatin) 進口分裝
CLIAKitforLNELISAKit大鼠層連蛋白/板層素
通用型DNA平滑末端連接克隆試劑盒(包括內切酶)10次
ELISAKitIFN-β/IFNB雞β幹擾素
PRLR重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 Protein
HCV-Core 丙型肝病毒-C區(多肽 1mgHCV-Core 丙型肝病毒-C區(多肽)
CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽) Protein
CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白
CD6 Protein Mouse 重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白
HCV-Core 丙型肝病毒-C區(多肽 1mgHCV-Core 丙型肝病毒-C區(多肽)
CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白
PRLR重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 Protein
CD6 Protein Mouse 重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白
CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽) Protein
小鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai ypsin (AT) ELISA Kit 人抗(AT)檢測試劑盒
HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISAKit 人硫轉移酶pi基因(GSTpi)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforABCG2(HumanATP-bindingcassetteanspoerG2)ELISAKit人腺苷三0酸結合盒轉運體G2
伊紅甲基藍(EMB)革蘭氏陰性細菌選擇瓊脂平板50個
Mouseniicoxidesyhase,NOSELISAKit小鼠合成酶(NOS)檢測試劑盒規格 :96T/48T
大鼠鞏膜成纖維細胞血小板生成素 英文名稱 : Thromboietin 規格 : 英文縮寫 : TPO
總蛋白S 英文名稱 : total protein S 規格 : 英文縮寫 : TPS
壞死因子相關凋亡誘導配體 英文名稱 : tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 規格 : 英文縮寫 : AIL/APO 2L
壞死因子相關凋亡誘導配體受體1 英文名稱 : tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor 1 規格 : 英文縮寫 : AIL R1
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