本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

產品名稱 ：大鼠大隱靜脈內皮細胞

英文名稱 ：Rat Great Saphenous Vein Endothelial Cells

組織來源 ：大隱靜脈組織

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠大隱靜脈內皮分離自大隱靜脈 ；大隱靜脈起於足背靜脈弓內側端 ，經內踝前方 ，沿小腿內側緣伴隱神經上行 ，經股骨內側髁後方 ，進入大腿內側部 ，與股內側皮神經伴行 ，逐漸向前上 ，在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔 ，匯入股靜脈 ，其匯入點稱為隱股點 。有5條屬支 ：旋髂淺靜脈 、腹壁淺靜脈 、外靜脈 、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈 ，它們匯入大隱靜脈的形式多樣 ，相互間吻合豐富 。大隱靜脈曲張行高位結紮時 ，須分別結紮 、切斷各屬支 ，以防複發 。大隱靜脈內皮細胞對維持大隱靜脈動態平衡起著重要作用 。它們合成 、分泌凝血和纖溶係統的激活因子和抑製因子 、影響血小板粘附和聚集的調節因子 ；大隱靜脈內皮細胞還釋放控製細胞增殖和調節血管壁緊張度的分子 。

公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法 、並通過內皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

大鼠環加氧酶2(COX-2)檢測試劑盒  ，英文名 ： COX-2 ELISA Kit

Rabbit ai endothelial cell aibodies (AECA) ELISA Kit 兔抗內皮細胞抗體(AECA)檢測試劑盒

登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitformouseIgMELISAkit小鼠免疫球蛋白IgM

體液還原型(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒50次

ELISAKitCⅠCP人Ⅰ型前膠原C末端肽

IFNA4重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Melamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯物 1mgMelamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯物

S100A8重組人 S100A8 / CAGA 蛋白 Protein

CARHSP1 Protein Human 重組人 CARHSP1 蛋白

VDR Protein Mouse 重組小鼠 VDR / NR1I1 蛋白

Melamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯物 1mgMelamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯物

CARHSP1 Protein Human 重組人 CARHSP1 蛋白

IFNA4重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

VDR Protein Mouse 重組小鼠 VDR / NR1I1 蛋白

S100A8重組人 S100A8 / CAGA 蛋白 Protein

小鼠組織因子(TF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai glomerular baseme membrane aibody (GBM) ELISA Kit 人抗腎小球基底膜抗體(GBM)檢測試劑盒

Humanhydroxyproline,HypELISAKit 人羥脯(Hyp)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACH(Humanacetylcholine)ELISAKit人乙酰

藥品阿斯巴塘(aspaame)含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒20次

Mousephosphatidylserine,PSELISAKit小鼠0脂酰絲(PS)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

大鼠大隱靜脈內皮細胞亞鹽測定試劑盒（比色法）

糖化血清蛋白（GSP）測定試劑盒（果糖胺法）（帶標準）

糖化血清蛋白（GSP）測定試劑盒（果糖胺法）（帶標準）

唾液酸（SA）測定試劑盒（帶SA標準）（比色法）

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。