本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

產品名稱 ：大鼠腸平滑肌細胞

英文名稱 ：Rat Intestinal Smooth Muscle Cells

組織來源 ：小腸組織

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠小腸平滑肌分離自小腸組織 ；小腸位於腹中 ，上端接幽門與胃相通 ，下端通過闌門與大腸相連 ，是食物消化吸收的主要場所 。小腸盤曲於腹腔內 ，上連胃幽門 ，下接盲腸 ，分為十二指腸 、空腸和回腸三部分 。小腸內消化是至關重要的 ，因為食物經過小腸內胰液 、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化後 ，基本上完成了消化過程 ，同時營養物質被小腸粘膜吸收了 。小腸管壁由粘膜 、粘膜下層 、肌層和漿膜構成 。其結構特點是管壁有環形皺襞 ，粘膜有許多絨毛 ，絨毛根部的上皮下陷至固有層 ，形成管狀的腸腺 ，其開口位於絨毛根部之間 。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關係密切 ；構成腸腺的細胞有柱狀細胞 、杯狀細胞 、潘氏細胞和未分化細胞 。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似 ，接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似 ，絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短 ，不形成紋狀緣 。小腸有三種功能即消化 、吸收和分泌及運動功能 ，其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力 ，促使食物向下運動 。小腸平滑肌細胞原代分離培養3天後 ，可見細胞貼壁伸展 ，細胞形態大小不一 ，呈梭形 、不規則形 、三角形或扇形 ，核卵圓形 、居中 ；2周後細胞匯合 ，多數細胞伸展呈長梭形 ，胞漿豐富 ，有分枝狀突起 ，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長 ，高低起伏 ；細胞密度低時 ，常交織成網狀 ；密度高時 ，則排列為旋渦狀或柵欄狀 。傳代後細胞生長較快 ，4-6天即可匯合 ，並保持上述形態學特征和生長特點 。小腸平滑肌肉瘤是起源於小腸壁肌層 、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤 ，是小腸結締組織惡性腫瘤中最常見的一種。因此 ，體外小腸平滑肌細胞的培養對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎和前提 。此外 ，體外培養細胞 ，由於影響因素較為單一 ，是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉導機製的基礎 。

公司實驗室分離的大鼠腸平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠腸平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌、酵母和真菌等 。

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右 ；3代以內狀態

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)檢測試劑盒 ，英文名 ： 12-HETE ELISA Kit

Mouse basic fibroblast growth factor 4 (bFGF-4) ELISA Kit 小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)檢測試劑盒

MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit 小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanPlateletFactor4,PF-4ELISAKit人血小板因子4

通用型總澱粉生物酶比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitANX-Ⅴ大鼠膜聯蛋白Ⅴ

IgG重組兔 IgG-Fc 蛋白 (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) Protein

OPGL (Osteoprotegerin ligand 0.5mgOPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保護蛋白配體(抗原)

CDC37重組人 CDC37 / CDC37A 蛋白 (GST 標簽) Protein

GPHA2 Protein Human 重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白 (Fc 標簽)

CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

OPGL (Osteoprotegerin ligand 0.5mgOPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保護蛋白配體(抗原)

GPHA2 Protein Human 重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白 (Fc 標簽)

IgG重組兔 IgG-Fc 蛋白 (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) Protein

CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

CDC37重組人 CDC37 / CDC37A 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin A (VA) ELISA Kit 人A(VA)檢測試劑盒

HumanCathepsinK,cath-KELISAKit 人組織蛋白酶K(cath-K)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumancecropinB,CecB檢測試劑盒人殺菌肽B(CecB)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

轉基因玉米GA21品係試劑盒20次

HumanSerumamyloidP ，SAPELISAKit人血清澱粉樣蛋白P(SAP)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

大鼠腸平滑肌細胞兔子α2抗纖溶酶檢測試劑盒   兔子α2抗纖溶酶試劑盒   規格型號 ：96T/48T   兔子α2抗纖溶酶試劑盒 ，規格型號 ：96T/48T ，來源 ：檢測試劑盒（進口分裝） ，產品別名 ：兔子α2抗纖溶酶試劑盒 、兔子α2抗纖溶酶檢測試劑盒   保存條件 ：2-8℃   保質期 ：6個月 。

兔增殖細胞核抗原檢測試劑盒   兔增殖細胞核抗原試劑盒   規格型號 ：96T/48T   兔增殖細胞核抗原試劑盒 ，規格型號 ：96T/48T ，來源 ：檢測試劑盒（進口分裝） ，產品別名 ：兔增殖細胞核抗原試劑盒 、兔增殖細胞核抗原檢測試劑盒   保存條件 ：2-8℃   保質期 ：6個月 。

兔誘導型NO合酶檢測試劑盒   兔誘導型NO合酶試劑盒   規格型號 ：96T/48T   兔誘導型NO合酶試劑盒 ，規格型號 ：96T/48T ，來源 ：檢測試劑盒（進口分裝） ，產品別名 ：兔誘導型NO合酶試劑盒 、兔誘導型NO合酶檢測試劑盒   保存條件 ：2-8℃   保質期 ：6個月 。

荊豆凝集素檢測試劑盒   荊豆凝集素試劑盒   規格型號 ：96T/48T   荊豆凝集素試劑盒 ，規格型號 ：96T/48T ，來源 ：檢測試劑盒（進口分裝） ，產品別名 ：荊豆凝集素試劑盒 、荊豆凝集素檢測試劑盒   保存條件 ：2-8℃   保質期 ：6個月 。

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。